N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-propylamide | 126872-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-propylamide
• 英文别名: N-[4-methyl-1-oxo-1-(propylamino)pentan-2-yl]-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 126872-55-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₆
• 分子量: 366.374
• InChiKey: YOIRVGACRBXJMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-propylamide 在 MSNPs/(S)-CS 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-propylamide 、 (S)-(+)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine n-propylamide
  参考文献：
  名称：

  用经手性选择剂修饰的磁性二氧化硅纳米颗粒分离对映异构体：对映选择性捕鱼。

  摘要：

  经手性选择剂修饰的磁性二氧化硅纳米粒子被证明可用于磁场诱导的对映异构体的分离。

  DOI：

  10.1039/b908349a
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-propylamide
  参考文献：
  名称：

  基于大环酰胺手性选择剂的液相色谱手性分离新手性固定相的制备。

  摘要：

  从（1R，2R）-1,2-二苯乙二胺开始制备基于大环酰胺受体的手性固定相（CSP）。新的CSP被成功地用于分离各种N-（取代的苯甲酰基）-α-氨基酰胺，具有相当好的分离系数和分离度（ 16种分析物的α= 1.75〜2.97和R S = 2.89〜6.82）。新的CSP还可用于3取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分，包括苯达氟甲酰肼，甲基氯噻嗪和甲硝唑。3-取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分结果也相当不错。手性28：253–258，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22569

文献信息

• Preparation of a New Chiral Stationary Phase Based on Macrocyclic Amide Chiral Selector for the Liquid Chromatographic Chiral Separations
  作者：Ji Yeong Sung、Seung Hyuck Choi、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1002/chir.22569

  日期：2016.3

  A new chiral stationary phase (CSP) based on macrocyclic amide receptor was prepared starting from (1R,2R)‐1,2‐diphenylethylenediamine. The new CSP was successfully applied to the resolution of various N‐(substituted benzoyl)‐α‐amino amides with reasonably good separation factors and resolutions (α = 1.75 ~ 2.97 and RS = 2.89 ~ 6.82 for 16 analytes). The new CSP was also applied to the resolution of

  从（1R，2R）-1,2-二苯乙二胺开始制备基于大环酰胺受体的手性固定相（CSP）。新的CSP被成功地用于分离各种N-（取代的苯甲酰基）-α-氨基酰胺，具有相当好的分离系数和分离度（ 16种分析物的α= 1.75〜2.97和R S = 2.89〜6.82）。新的CSP还可用于3取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分，包括苯达氟甲酰肼，甲基氯噻嗪和甲硝唑。3-取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分结果也相当不错。手性28：253–258，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.
• Separation of enantiomers with magnetic silica nanoparticles modified by a chiral selector: enantioselective fishing
  作者：Hee Jung Choi、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1039/b908349a

  日期：——

  Magnetic silica nanoparticles modified by a chiral selector were demonstrated to be useful in magnetic field induced separation of enantiomers.

  经手性选择剂修饰的磁性二氧化硅纳米粒子被证明可用于磁场诱导的对映异构体的分离。