4-n-Butoxybenzamide | 73258-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-Butoxybenzamide
• 英文别名: 4-Butoxybenzamide
• CAS: 73258-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00143274
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FGVYXJOVJVWXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Butoxybenzamide 、 3-氯-2-丁酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-(4-butyloxyphenyl)-4,5-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  一系列 2, 4, 5-三取代恶唑：合成、表征和 DFT 建模

  摘要：

  摘要 采用简单的方法合成了一系列新的2,4,5-三取代恶唑，收率良好。所有化合物均通过 IR、NMR（1H 和 13C）和质谱以及 2-(4-丁氧基苯基)-4,5-二甲基恶唑 (5b) 和 4,5-二甲基-2-(4-(辛氧基）苯基）恶唑（5e）通过 X 射线晶体学明确确定。显然，这些化合物的晶体结构表现出C-H⋯N和C-H⋯O分子间相互作用。这些化合物的电子结构也通过 DFT 在 B3LYP/6-311G ++ 理论水平进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.033
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-n-Butoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列 2, 4, 5-三取代恶唑：合成、表征和 DFT 建模

  摘要：

  摘要 采用简单的方法合成了一系列新的2,4,5-三取代恶唑，收率良好。所有化合物均通过 IR、NMR（1H 和 13C）和质谱以及 2-(4-丁氧基苯基)-4,5-二甲基恶唑 (5b) 和 4,5-二甲基-2-(4-(辛氧基）苯基）恶唑（5e）通过 X 射线晶体学明确确定。显然，这些化合物的晶体结构表现出C-H⋯N和C-H⋯O分子间相互作用。这些化合物的电子结构也通过 DFT 在 B3LYP/6-311G ++ 理论水平进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.033

文献信息

• N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04182881A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  A series of N-[diaminophosphinyl]arylcarboxamides are useful as inhibitors of the enzyme urease.

  一系列N-[二氨基磷酰基]芳基羧酰胺可作为酶尿素酶的抑制剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。