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4,5-Dimethyl-1H-imidazole-2-ethanamine | 88883-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dimethyl-1H-imidazole-2-ethanamine
英文别名
2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine
4,5-Dimethyl-1H-imidazole-2-ethanamine化学式
CAS
88883-85-6
化学式
C7H13N3
mdl
——
分子量
139.2
InChiKey
JSZXELJZTXBFQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyano-S-methyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]isothiourea 、 4,5-Dimethyl-1H-imidazole-2-ethanamine吡啶 为溶剂, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Buschauer; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 7, p. 1025 - 1029
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异组胺
    摘要:
    描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺(2-(2-氨基乙基)-咪唑)和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心,决意,决定。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170104
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文献信息

  • BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20120115841A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.
    本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物,其化学式为(I),其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义,其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
  • QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180009784A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R 4 , R q , o, R A , W and R B and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.
  • US8563714B2
    申请人:——
    公开号:US8563714B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • Buschauer; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 7, p. 1025 - 1029
    作者:Buschauer、Postius、Szelenyi、Schunack
    DOI:——
    日期:——
  • Isohistamine
    作者:Armin Buschauer、Kurt Wegner、Walter Schunack
    DOI:10.1002/ardp.19843170104
    日期:——
    Es werden zwei Wege zur Synthese von Isohistamin (2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazol) und 4‐mono‐sowie 4,5‐disubstituierten Derivaten, ausgehend von 3‐Chlorpropionimidsäuremethylester bzw. 3‐Phthalimidopropionaldehyd, beschrieben und deren histaminartige Aktivität bestimmt.
    描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺(2-(2-氨基乙基)-咪唑)和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心,决意,决定。
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