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(±)-1-ethynylbicyclo[4.1.0]heptane | 226559-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-1-ethynylbicyclo[4.1.0]heptane
英文别名
1-ethynylbicyclo[4.1.0]heptane;(+/-)-1-Ethynylbicyclo[4.1.0]heptane
(±)-1-ethynylbicyclo[4.1.0]heptane化学式
CAS
226559-62-2
化学式
C9H12
mdl
——
分子量
120.194
InChiKey
TWQOOHVCHKXMRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1(9)-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。
    摘要:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1(9)-烯。1-(2'-(E)-d-乙烯基)双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分,用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1(9)-烯。在Ag(fod)和Yb(fod)(3)变换试剂存在下,通过氘核NMR定义的产物比率对应于(79 +/- 2)%表面活性(sr + si)和(21 +/- 2) )%antarafacial(ar + ai)反应立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo9824091
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1(9)-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。
    摘要:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1(9)-烯。1-(2'-(E)-d-乙烯基)双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分,用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1(9)-烯。在Ag(fod)和Yb(fod)(3)变换试剂存在下,通过氘核NMR定义的产物比率对应于(79 +/- 2)%表面活性(sr + si)和(21 +/- 2) )%antarafacial(ar + ai)反应立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo9824091
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] OXAZOLIDINONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015054103A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.
    该披露通常涉及到公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂,可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
  • OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160237072A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.
    该披露通常涉及I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体,激动剂和部分激动剂,并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
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