2-bromo-N,N-diisobutylbenzenesulfonamide | 1308074-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,N-diisobutylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-bis(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1308074-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₂BrNO₂S
• mdl: MFCD13225051
• 分子量: 348.304
• InChiKey: QYAKCDYMLXIWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N-diisobutylbenzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N,N-二(2-甲基丙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱氢sp3 C ？H键将官能化成烯烃：直接获得N-烯基苯磺酰胺

  摘要：

  钯催化的N-烷基苯磺酰胺的sp 3碳氢键脱氢反应使N-烯基苯磺酰胺的合成变得简单。该反应在以戊二酸酯为碱的容易获得的催化剂下进行，并且在氮和芳烃部分上均允许多种取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300795
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-N,N-diisobutylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱氢sp3 C ？H键将官能化成烯烃：直接获得N-烯基苯磺酰胺

  摘要：

  钯催化的N-烷基苯磺酰胺的sp 3碳氢键脱氢反应使N-烯基苯磺酰胺的合成变得简单。该反应在以戊二酸酯为碱的容易获得的催化剂下进行，并且在氮和芳烃部分上均允许多种取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300795

文献信息

• Palladium-Catalysed Dehydrogenative<i>sp</i>³CH Bonds Functionalisation into Alkenes: A Direct Access to<i>N</i>-Alkenylbenzenesulfonamides
  作者：Charles B. Bheeter、Rongwei Jin、Jitendra K. Bera、Pierre H. Dixneuf、Henri Doucet

  DOI：10.1002/adsc.201300795

  日期：2014.1.13

  The palladium‐catalysed dehydrogenation of sp3 carbon‐hydrogen bonds of N‐alkylbenzenesulfonamides allows a simple access to N‐alkenylbenzenesulfonamides. The reaction proceeds with easily accessible catalysts, with pivalate as a base, and allows a variety of substituents both on nitrogen and on the arene moiety.

  钯催化的N-烷基苯磺酰胺的sp 3碳氢键脱氢反应使N-烯基苯磺酰胺的合成变得简单。该反应在以戊二酸酯为碱的容易获得的催化剂下进行，并且在氮和芳烃部分上均允许多种取代基。