N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-3,3-(ethylenedioxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylpentanamide | 84752-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-3,3-(ethylenedioxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylpentanamide
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methyl-N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 84752-38-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₇
• 分子量: 397.469
• InChiKey: HYABBTNEYLEMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-3,3-(ethylenedioxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylpentanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7,8-Trimethoxy-1-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the benzo[a]quinolizidin-2-one ring system. Preparation of a 1,1-dimethyl derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a029
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 镍 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 155.0h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-3,3-(ethylenedioxy)-5-hydroxy-2,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the benzo[a]quinolizidin-2-one ring system. Preparation of a 1,1-dimethyl derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a029

文献信息

• BOSCH, J.;DOMINGO, A.;LINARES, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1075-1080
  作者：BOSCH, J.、DOMINGO, A.、LINARES, A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the synthesis of the benzo[a]quinolizidin-2-one ring system. Preparation of a 1,1-dimethyl derivative
  作者：Joan Bosch、Antonio Domingo、Ana Linares

  DOI：10.1021/jo00155a029

  日期：1983.4