tert-butyl 3-((2-methoxyphenyl)amino)-2,2-dimethyl-3-(naphthalen-1-yl)propanoate | 1391597-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-methoxyphenyl)amino)-2,2-dimethyl-3-(naphthalen-1-yl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-methoxyanilino)-2,2-dimethyl-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• CAS: 1391597-40-2
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: ZXZTUIKHSJOQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-1-naphthalen-1-ylmethanimine 、 叔-丁基异丁酸酯 在 potassium hydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 3-((2-methoxyphenyl)amino)-2,2-dimethyl-3-(naphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  强大的布朗斯台德碱催化的发展：通过产物-碱机理催化非活化酯的直接型曼尼希反应† ‡

  摘要：

  据报道，一种简单的酯通过产物碱机理在α位没有活化功能的催化曼尼希反应。使用催化量的KH以高收率获得所需的曼尼希加合物。这是布朗斯台德碱催化的未活化酯作为底物的曼尼希反应的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/c2ob25522g

文献信息

• Development of strong Brønsted base catalysis: catalytic direct-type Mannich reactions of non-activated esters via a product-base mechanism
  作者：Yasuhiro Yamashita、Hirotsugu Suzuki、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c2ob25522g

  日期：——

  A catalytic Mannich reaction of a simple ester with no activating functionality at the α-position via a product-base mechanism was reported. The desired Mannich adducts were obtained in high yields using a catalytic amount of KH. This is a rare example of a Brønsted base-catalyzed Mannich reaction of unactivated esters as substrates.

  据报道，一种简单的酯通过产物碱机理在α位没有活化功能的催化曼尼希反应。使用催化量的KH以高收率获得所需的曼尼希加合物。这是布朗斯台德碱催化的未活化酯作为底物的曼尼希反应的罕见例子。