2-(2,4-dichlorophenyl)indan-1,3-dione | 19055-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2',4'-dichlorophenyl)indane-1,3-dione；2-(2,4-Dichlor-phenyl)-indan-1,3-dion；2-(2,4-dichlorophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(2,4-dichlorophenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 19055-67-5
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00437452
• 分子量: 291.133
• InChiKey: UKRJALHQRKHFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 2,4-二氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以19%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  indan-1,3-dione衍生物在啮齿动物中的降血脂活性。

  摘要：

  测试了一系列2-取代的茚满-1,3-二酮衍生物，包括烷基（C-1-C-5），单取代和二取代的苯基以及其他2-芳基衍生物的CF1雄性小鼠的降血脂活性。每天20 mg / kg。腹膜内给药16天后，这些衍生物降低了血清胆固醇和甘油三酸酯。2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮是活性更高的化合物之一，在第16天时血清胆固醇降低41％，血清甘油三酯水平降低58％。这种活性在口服后的大鼠中得到证实。 。2-（2-甲基苯基）-和2-（4-氯苯基）茚满-1,3-二酮分别可有效降低小鼠的血清甘油三酯水平58％和53％。2-（2,4-二甲基苯基）茚满-1,3-二酮可将第16天的血清胆固醇有效降低46％。indan-1，3-二酮衍生物在降低小鼠脂质水平方面比氯贝特更有效。关于2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮的作用的更详细的研究表明，从头合成脂质的关键酶被药物降低了的脂质组织水平所抑制，但使粪便中的组

  DOI：

  10.1021/jm00149a008

文献信息

• Formation of 2-arylindane-1,3-diones and 3-alkylphthalides from methyl o-[α-phenylsulfonyl]toluate
  作者：B.T.S. Thirumamagal、Sureshbabu Narayanasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.091

  日期：2008.1

  2-Aryl-1,3-indanedione and phthalide derivatives have attracted considerable interest due to their anticoagulant, parasiticidal and a range of biological activities. The synthesis of 2-aryl-1,3-indanedione by the condensation of the title sulfone with aryl aldehydes through an interesting pathway and a previously unreported approach to 3-alkylphthalide from C-alkylated derivatives of 1 under microwave

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。
• Antinflammatory 2-aryl-1,3-indandiones
  作者：Joseph G. Lombardino、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00308a035

  日期：1968.3
• US3954998A
  申请人：——

  公开号：US3954998A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Hypolipidemic activity of indan-1,3-dione derivatives in rodents
  作者：A. R. Murthy、S. D. Wyrick、I. H. Hall

  DOI：10.1021/jm00149a008

  日期：1985.11

  derivatives, were tested for hypolipidemic activity of CF1 male mice at 20 mg/kg per day. These derivatives reduced both serum cholesterol and triglycerides after 16 days of administration intraperitoneally. 2-(4-Methoxyphenyl)indan-1,3-dione was one of the more active compounds with 41% reduction of serum cholesterol and 58% reduction of serum triglyceride levels on day 16. This activity was confirmed in the

  测试了一系列2-取代的茚满-1,3-二酮衍生物，包括烷基（C-1-C-5），单取代和二取代的苯基以及其他2-芳基衍生物的CF1雄性小鼠的降血脂活性。每天20 mg / kg。腹膜内给药16天后，这些衍生物降低了血清胆固醇和甘油三酸酯。2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮是活性更高的化合物之一，在第16天时血清胆固醇降低41％，血清甘油三酯水平降低58％。这种活性在口服后的大鼠中得到证实。 。2-（2-甲基苯基）-和2-（4-氯苯基）茚满-1,3-二酮分别可有效降低小鼠的血清甘油三酯水平58％和53％。2-（2,4-二甲基苯基）茚满-1,3-二酮可将第16天的血清胆固醇有效降低46％。indan-1，3-二酮衍生物在降低小鼠脂质水平方面比氯贝特更有效。关于2-（4-甲氧基苯基）茚满-1,3-二酮的作用的更详细的研究表明，从头合成脂质的关键酶被药物降低了的脂质组织水平所抑制，但使粪便中的组