5-bromo-3-((triethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine | 1416740-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-3-((triethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-3-(2-triethylsilylethynyl)pyrazin-2-amine；5-Bromo-3-(2-triethylsilylethynyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1416740-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃Si
• 分子量: 312.285
• InChiKey: GHGKDOTYUHCCNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-((triethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以70.3%的产率得到5-溴-4,7-二氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用本发明化合物在体外应用中的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  WO2012178123A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以71 %的产率得到5-bromo-3-((triethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  机械化学 Sonogashira 联轴器的研究─通过球磨优化从间歇解决方案到连续反应挤出

  摘要：

  用于在工艺规模上进行化学反应的溶剂是活性药物成分 (API) 工艺制造中危险废物的最大来源。通常，提供最佳反应性能的溶剂是有毒的并且对环境有害。机械化学作为有机合成的实用工具的迅速出现引起了过程化学家的兴趣，因为它是一种可以减少溶剂使用并以更安全和环境友好的方式进行有机转化的潜在方法。反应挤出已成为化学家以连续方式进行多克规模反应的可行选择。在此处，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00200

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Storck Pierre-Henri

  公开号：US20130034616A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种吡咯吡嗪类化合物，其可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病状的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的化学式为I：其中变量如本文所定义。
• Pyrrolo[2,3-B]pyrazines useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：MacCormick Somhairle

  公开号：US08822469B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯吡嗪化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、通过此类激酶介导的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I：其中变量如本文所定义。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as ATR kinase inhibitors
  申请人：Storck Pierre-Henri

  公开号：US09309250B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种吡咯吡嗪类化合物，可作为ATR蛋白激酶抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病症的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导通路的研究；以及新的激酶抑制剂的比较评价。本发明化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012178123A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用本发明化合物在体外应用中的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所述定义。