N',N'-diisobutyl-N-para-methoxythiobenzoylmalonodiamide | 152093-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N',N'-diisobutyl-N-para-methoxythiobenzoylmalonodiamide
• 英文别名: N,N-Bis(2-methylpropyl)-N'-((4-methoxyphenyl)thioxomethyl)propanediamide；N-(4-methoxybenzenecarbothioyl)-N',N'-bis(2-methylpropyl)propanediamide
• CAS: 152093-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 364.509
• InChiKey: OQXVJEKXIYBDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 4-hydroxy-2-para-methoxyphenyl-6-oxo-6H-1,3-thiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以65%的产率得到N',N'-diisobutyl-N-para-methoxythiobenzoylmalonodiamide
  参考文献：
  名称：

  二羧酸含硫酰胺的合成及药理性质

  摘要：

  丙二酸衍生物表现出广泛的药理特性。该组中的某些化合物具有降血压、利尿、解痉、抗氧化、抗炎和镇痛作用 [I 5]。这项工作的目的是合成丙二酸和草酸的非对称含硫二酰胺和酰胺酯，并研究它们的降压、抗心律失常和抗缺氧活性。为了合成丙二酸 (III XIII) 的硫代芳酰基 (烷硫基) 衍生物，我们使用 1,3-噻嗪 (I) 与亲核试剂（醇、胺）的反应，因为没有其他方案可以得到所需的目标产物 [6 ]。特别注意 2-芳基-4,6-二氧代1,3-噻嗪与二异丁胺的相互作用，因为已知这种胺不会给产品带来高毒性，同时赋予高药理活性 [7]。2-芳基(烷硫基)-4,6-二氧代-l,3-噻嗪 (I) 是相对强的酸（pKa 3.0 5.0 in 50% 乙醇），在 1820~加热二异丁基铵盐，以及仲胺与噻嗪 I 在甲苯或二恶烷中加热时的相互作用，导致形成二酰胺 III VIII。请注意，将噻嗪环（芳硫基）中 C(5)

  DOI：

  10.1007/bf02219700

文献信息

• Kuklin, V. N.; Belyaeva, K. F.; Byu, Ch. Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 12.2, p. 2098 - 2106
  作者：Kuklin, V. N.、Belyaeva, K. F.、Byu, Ch. Kh.、Kirillova, E. N.、Gindin, V. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——