N-cyclopentylidenebenzylamine N-oxide | 113118-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylidenebenzylamine N-oxide
• 英文别名: N-cyclopentylidene-1-phenylmethanamine oxide；Benzenemethanamine, N-cyclopentylidene-, N-oxide；N-benzylcyclopentanimine oxide
• CAS: 113118-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: GOOXIESSXSNVQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentylidenebenzylamine N-oxide 在 sodium benzylmercaptide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 benzyl (2-oxocyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-Amination of keto-nitrones via Multihetero-Cope rearrangement employing an imidoyl chloride reagent

  摘要：

  通过[3,3]-重排与亚胺酰氯缩合时产生的中间产物，开发出了δ-酮基硝基胺。精心选择的试剂提供了具有合成吸引力的氨基保护基团。烯二酰胺或δ-氨基甲酰基烯酰胺产物可水解为所需的羰基，或与亲电物接触以进一步δ-官能化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33401a
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 环戊酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N-cyclopentylidenebenzylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  （3 + 3）含羰基的含氧烯丙基阳离子的环加成反应：对1,2-恶嗪酮的非对映选择性

  摘要：

  由容易获得的α-甲苯磺酰氧基原位制备羟基烯丙基阳离子，并在与硝酮的（3 + 3）环加成中充当瞬态亲电子伙伴。在温和的条件下，该方法为多取代的1,2-恶嗪酮提供了化学选择性和非对映选择性的途径。提出了逐步处理以合理化此变换的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00617

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
  作者：Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04101

  日期：2021.2.5

  A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish

  建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应，易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺，具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸，以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
• Nucleophilic Addition of Nitrones to Ketones: Development of a New Catalytic Asymmetric Nitrone-Aldol Reaction
  作者：Anders Bøgevig、Kurt V. Gothelf、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5652::aid-chem5652>3.0.co;2-j

  日期：2002.12.16

  The scope and potential of the reaction have been investigated and developed. The reaction can also be catalyzed by secondary amines. The use of chiral cyclic amines, such as L-proline leads to optically active beta-hydroxynitrones in moderate yield and with moderate to high enantiomeric excess. The reaction mechanism was studied by kinetic measurements, intermediate and product analysis, and determination

  已经发现了一种新的有机反应，其中硝酮在醛缩型反应中与羰基化合物反应，得到官能化的β-羟基硝酮。硝酮的α-碳原子与缺乏电子的酮（如α-酮酸酯，α，β-二酮和三氟甲基酮）进行亲核加成反应，从而以中等至良好的收率提供产物。已经研究和开发了反应的范围和潜力。该反应也可以通过仲胺催化。手性环状胺，例如L-脯氨酸的使用导致中等产率和中等至高对映体过量的光学活性β-羟基硝酮。通过动力学测量，中间体和产物分析以及确定产物的绝对构型来研究反应机理。
• An Improved Synthesis of Ketonitrones
  作者：S. Franco、F. L. Merchán、P. Merino、T. Tejero

  DOI：10.1080/00397919508011783

  日期：1995.8

  A general procedure for the synthesis of ketonitrones 2 starting from the corresponding ketones is described.
• Funk, Raymond L.; Daggett, Joy Umstead, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2175 - 2182
  作者：Funk, Raymond L.、Daggett, Joy Umstead

  DOI：——

  日期：——
• (3 + 3) Cycloaddition of Oxyallyl Cations with Nitrones: Diastereoselective Access to 1,2-Oxazinanes
  作者：Marie Cordier、Alexis Archambeau

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00617

  日期：2018.4.20

  Oxyallyl cations are prepared in situ from readily available α-tosyloxy ketones and act as transient electrophilic partners in (3 + 3) cycloaddition with nitrones. Under mild conditions, this method provides a chemoselective and diastereoselective route to polysubstituted 1,2-oxazinanes. A stepwise process is proposed to rationalize the diastereoselectivity of this transformation.

  由容易获得的α-甲苯磺酰氧基原位制备羟基烯丙基阳离子，并在与硝酮的（3 + 3）环加成中充当瞬态亲电子伙伴。在温和的条件下，该方法为多取代的1,2-恶嗪酮提供了化学选择性和非对映选择性的途径。提出了逐步处理以合理化此变换的非对映选择性。