Allylpalladium chloride dimer | 12012-95-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Allylpalladium chloride dimer
• 英文别名: ϖ-allylpalladium chloride dimer；allylpalladium(II) chloride；allyl(chloro)palladium；allylpalladium(II) chloride dimer；allyl chloride palladium；[Pd(ϖ-allyl)Cl]2；ϖ-Allyl-palladium-chlorid
• CAS: 12012-95-2
• 化学式: C₃H₅ClPd
• 分子量: 182.946
• InChiKey: AGCFWJXPBNCIGL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120°C (dec.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439090
• 危险品运输编号：
  UN 3278
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  RT3510000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化烯丙基钯二聚物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[PdCl(C3H5)]2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [PdCl(C3H5)]2
别名
: C6H10Cl2Pd2
分子式
: 365.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Di-μ-chloro-bis(η-allyl)palladium
<=100%
化学文摘登记号(CAS 12012-95-2
No.) 234-579-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。 空气
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RT3510000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯化烯丙基钯(II)二聚物 化学性质

氯化烯丙基钯(II)二聚物在常温常压下为黄色或黄绿色结晶固体，是二价金属钯催化剂的二聚体。该物质可直接参与催化有机化学反应，也可作为钯催化剂前体化合物，用于制备其他类型的钯催化剂络合物。

合成

合成过程中，在装有磁力棒的250 mL双颈缩圆底烧瓶中加入250 mL蒸馏水，并通入氩气30分钟。然后在氩气流保护下依次向反应烧瓶中加入二氯化钯(10 mmol, 1.77 g, 1当量)和氯化钾(20 mmol, 1.42 g, 2当量)，并用橡胶隔膜密封。将所得的反应混合物搅拌1小时，然后通过隔膜注入过量的相应烯丙基氯(30 mmol, 3当量)，在室温下继续搅拌反应24小时。反应结束后，使用氯仿萃取三次，并收集合并所有的有机层，用MgSO4干燥，过滤除去干燥剂后进行干燥处理，即可得到相应的二聚体钯催化剂。

二聚物的合成方法)

用途

1. 烯烃对映选择性氢化硅烷化的预催化剂。
2. 环丙烯基醋酸盐不对称烷化和氨化的预催化剂。
3. 交叉耦联反应催化剂。
4. 作为Trost配体二聚体的前体。
5. 高对映选择性烯丙基烷化和氨化的有用前体。
6. 烯烃甲锡烷基化催化剂。

合成

该物质还用作Heck反应的催化剂，并参与炔醛与烯丙基氯和烯丙基丁基锡烷的串联亲核烯丙基化-烷氧基烯丙基化反应。

分类

有毒物品。

刺激数据

皮肤接触（兔子）：100毫克/24小时，重度刺激。

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氯化物烟雾。

储运特性

应储存在通风、低温干燥的库房中，并与食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基异丁酸酯 、 Allylpalladium chloride dimer 在 四甲基乙二胺 、 一氧化碳 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Cyclopropyl-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, H. Martin R.; Otte, Andreas R.; Wilde, Andreas, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 224 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(8-chloro-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide 、 N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯 、 Allylpalladium chloride dimer 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到(S)-tert-butyl (1-((2-acetamido-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1

文献信息

• Effects of metal-support interactions on the synthesis of methanol over palladium
  作者：Y RYNDIN

  DOI：10.1016/0021-9517(81)90341-9

  日期：1981.8

  The synthesis of methanol and other products from CO and H2 was studied over Pd catalysts prepared by adsorption of Pd(π-C3H3)2 on MgO, ZnO, La2O3, γ-Al2O3, SiO2, TiO2, and ZrO2 as well as over a SiO2-supported Pd catalyst prepared from PdCl2 and Pd black. Both the activity and selectivity of Pd were affected strongly by the nature of the support and the composition of the Pd precursor. The specific

  甲醇和其它产品从CO和H 2的合成2进行了研究在Pd催化剂制备通过将Pd（π-C的吸附3 ħ 3）2上的MgO，氧化锌，拉2 ö 3，γ-Al系2 ö 3的SiO 2，TiO 2和ZrO 2以及由PdCl 2和Pd黑制备的SiO 2负载的Pd催化剂上。Pd的活性和选择性都受到载体性质和Pd前体组成的强烈影响。甲醇合成的比活按PdLa2O3⪢PdSiO2 [源自PdCl 2]> PdZrO2> PdZnO≈PdMgO> PdTiO 2 > PdAl2O3≈PdSiO2 [选自Pd衍生（π-C 3 H ^ 5）2 ]⪢Pd黑，而对烃合成的特异活性的顺序降低PdTiO2⪸PdZrO2> PdLa2O3> PdAl2O3 ≈PdSiO2 [从衍生的PdCl 2 ⪸PdSiO2 [选自Pd衍生（π-C] 3 3H 5）2]≈Pd黑色⪢PdMgO⪸PdZnO。在四种催化剂上均观察到二甲醚的产生，并且该
• Reactions of π-allylic complexes of palladium with methyl formate
  作者：Wilhelm Keim、Johannes Becker、Peter Kraneburg、Ralf Greven

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80136-1

  日期：1989.9
• Teleshev,A.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 652 - 656
  作者：Teleshev,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Peptide Claisen Rearrangement toward the Synthesis of Cyclic Peptides
  作者：Uli Kazmaier、Sabine Maier

  DOI：10.1021/ol9910262

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Allylic esters of peptides undergo Claisen rearrangement after deprotonation in the presence of tin chloride, giving rise to allylated peptides. Subsequent N-allylation and ring-closing metathesis provides the corresponding cyclic peptides. The yields in the last step strongly depend on the ring size formed.
• JULIA, M.;NEL, M.;RIGHINI, A.;UGUEN, D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 235, N 1, 113-120
  作者：JULIA, M.、NEL, M.、RIGHINI, A.、UGUEN, D.

  DOI：——

  日期：——