(3,4)dm8G1*-CTV | 1078133-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,4)dm8G1*-CTV
• 英文别名: 5,6,12,13,19,20-hexakis[[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]methoxy]tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 1078133-12-6
• 化学式: C₁₈₃H₂₉₄O₁₈
• 分子量: 2782.34
• InChiKey: MPJNMMFSKUNZNV-PYUWXBTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  63.5
• 重原子数：
  201
• 可旋转键数：
  114
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzyl chloride 、 六苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(3,4)dm8G1*-CTV
  参考文献：
  名称：

  螺旋超分子树枝状聚合物的分子结构

  摘要：

  通过模拟定向纤维的 X 射线衍射图，首次阐明了由自组装树枝状聚合物和树枝状聚合物以及自组织树枝状聚合物产生的螺旋超分子树枝状聚合物的分子结构。这些模拟基于应用于简化原子螺旋模型的螺旋衍射理论，然后是基于其完整分子螺旋结构的 Cerius2 计算。筛选了数百个样品，直到包含 14 个超分子树枝状聚合物和树枝状聚合物的库在其定向纤维的 X 射线衍射图中提供了足够数量的螺旋特征。这种技术组合提供了单 9(2) 和 -11(3) 螺旋、三重 6(1)、-8(1)、-9(1) 和 -12(1) 螺旋的示例，以及由冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子盘状树枝状大分子以及空心和非空心超分子和大分子螺旋状结构组装而成的八角 32(1) 螺旋。这里阐述的用于确定分子螺旋结构的方法是从结构生物学领域移植过来的，将适用于其他类别的合成螺旋组件。螺旋超分子组件的分子结构的确定有

  DOI：

  10.1021/ja806524m

文献信息

• Molecular Structure of Helical Supramolecular Dendrimers
  作者：Mihai Peterca、Virgil Percec、Mohammad R. Imam、Pawaret Leowanawat、Kentaro Morimitsu、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja806524m

  日期：2008.11.5

  The molecular structure of helical supramolecular dendrimers generated from self-assembling dendrons and dendrimers and from self-organizable dendronized polymers was elucidated for the first time by the simulation of the X-ray diffraction patterns of their oriented fibers. These simulations were based on helical diffraction theory applied to simplified atomic helical models, followed by Cerius2 calculations

  通过模拟定向纤维的 X 射线衍射图，首次阐明了由自组装树枝状聚合物和树枝状聚合物以及自组织树枝状聚合物产生的螺旋超分子树枝状聚合物的分子结构。这些模拟基于应用于简化原子螺旋模型的螺旋衍射理论，然后是基于其完整分子螺旋结构的 Cerius2 计算。筛选了数百个样品，直到包含 14 个超分子树枝状聚合物和树枝状聚合物的库在其定向纤维的 X 射线衍射图中提供了足够数量的螺旋特征。这种技术组合提供了单 9(2) 和 -11(3) 螺旋、三重 6(1)、-8(1)、-9(1) 和 -12(1) 螺旋的示例，以及由冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子盘状树枝状大分子以及空心和非空心超分子和大分子螺旋状结构组装而成的八角 32(1) 螺旋。这里阐述的用于确定分子螺旋结构的方法是从结构生物学领域移植过来的，将适用于其他类别的合成螺旋组件。螺旋超分子组件的分子结构的确定有
• Percec, Virgil; Imam, Mohammad R.; Peterca, Mihai, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1294 - 1304
  作者：Percec, Virgil、Imam, Mohammad R.、Peterca, Mihai、Wilson, Daniela A.、Heiney, Paul A.

  DOI：——

  日期：——
• Homochiral Columns Constructed by Chiral Self-Sorting During Supramolecular Helical Organization of Hat-Shaped Molecules
  作者：Cécile Roche、Hao-Jan Sun、Margaret E. Prendergast、Pawaret Leowanawat、Benjamin E. Partridge、Paul A. Heiney、Fumito Araoka、Robert Graf、Hans W. Spiess、Xianbingon Zeng、Goran Ungar、Virgil Percec

  DOI：10.1021/ja5035107

  日期：2014.5.14

  rich, racemic, and achiral compositions undergo deracemization in the crystal state by transfer of the transient disc-like conformer of dendronized CTV from column to column during crown inversion. Solid state NMR experiments identified motional processes that allow such transfer. This unprecedented supramolecular chiral self-sorting will impact the creation of functions in complex systems.

  被手性、外消旋或非手性外围烷基链取代的树枝状环三戊四烯 (CTV) 冠库，包括对映纯的 R 和 S 支链烷基、“混合外消旋”、“合成外消旋”、正辛基和正十二烷基被合成。在疏溶剂溶剂和散装中，它们在螺旋柱中自组装。它们的溶液和体积形状持久的超分子结构由溶液和薄膜中的圆二色性 (CD) 和紫外线、薄膜中的微点 CD、差示扫描量热法与纤维 X 射线衍射相结合、计算机模拟和分子模型。在解决方案中，通过协同机制自组装从对映体纯 CTV 生成单手柱，从外消旋混合、外消旋合成、R 和 S 的其他组合，甚至从非手性化合物生成右旋和左旋列的混合物。在本体状态下，所有超分子柱形成 3D 六方晶相 Φ(h)(k)（P6₃ 对称性），只能从单手柱和柱状六方 2D 液晶 Φ(h) 中获得。最高阶的 Φ(h)(k) 由对映纯单手柱组成，这些柱是略微扭曲的 12 倍三螺旋。“帽子形”树枝状 CTV 组装在弯曲分支的松树