N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis[acetamide] | 30152-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis[acetamide]
• 英文别名: N,N'-diacetyl-4-nitro-1,2-phenylenediamine；N,N'-(4-nitro-o-phenylene)-bis-acetamide；N,N'-(4-Nitro-o-phenylen)-bis-acetamid；N.N'-Diacetyl-4-nitro-phenylendiamin-(1.2)；N-(2-Acetamido-5-nitrophenyl)acetamide；N-(2-acetamido-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 30152-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: DDOJANFZPRPHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis[acetamide] 在 盐酸 、 异戊醇 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基乙酰苯胺 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis[acetamide]
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of Cu nanoparticles on novel designed Fe₃O₄@SiO₂/EP.EN.EG as reusable nanocatalyst for the reduction of nitro compounds
  作者：Maryam Rajabzadeh、Hossein Eshghi、Reza Khalifeh、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1039/c5ra26020e

  日期：——

  Reusable magnetic Cu nanocatalyst was designed and characterized. An efficient and mild method for the reduction of aromatic nitro compounds.

  可重复使用的磁性铜纳米催化剂被设计并表征。一种高效而温和的方法用于还原芳香族硝基化合物。
• Labelling of Carbaboranyl Compounds with a Selenium Atom with a View to Applications in Boron-Neutron-Capture Therapy (BNCT) and Positron-Emission Tomography (PET)
  作者：Deborah F. dos Santos、Mario Argentini、Regin Weinreich、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/1522-2675(20001108)83:11<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-6

  日期：2000.11.8

  We synthesized 2'-carbaboranyl-2,5'-bi-1H-benzimidazoles containing 10 B-atoms and labeled with Se or the positron-emitting radionuclide Se-73 (t(1/2) = 7.1 h), with a view to their application to cancel. treatment by boron-neutron-capture therapy (BNCT) and to compound-distribution measurements in vivo by positron-emission tomography (PET). Thus, 2,2'-[2'-(4-[1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-2-ylmethoxy]phenyl]-[2,5'-bi-1H-benzimidazol]-5-yl}imino)bis[ethanol] (26c) was obtained by the reaction of 2,2'-[(3,4-diaminephenyl)imino]bis[ethanol] (19) with ethyl 2-4-[1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-2-ylmethoxy]phenyl}-1H-benzimidazole-5-carboximidate hydrochloride (25), as well as the analogues 26a and 26b (Scheme 6). Tosylation of compound 26c gave 4 regioisomers 27a-d, which, after selenation, produced 2'-4-[1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-2-ylmethoxy]phenyl}-5-(tetrahydro-2H-1,4-selenazin-4-yl)-2,5'-bi-1H-benzimidazole (29) in 42% yield (Scheme 7).
• Stepanova, O. P.; Golod, E. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2142 - 2145
  作者：Stepanova, O. P.、Golod, E. L.

  DOI：——

  日期：——
• Ladenburg, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 148
  作者：Ladenburg

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOVA, O. P.;GOLOD, E. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 11, 2397-2401
  作者：STEPANOVA, O. P.、GOLOD, E. L.

  DOI：——

  日期：——