2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde | 408527-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 408527-91-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: LPKRIOYQZNXMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 potassium hydrogensulfate 、 三氟化硼乙醚 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 5H-异吲哚并[2,3-b]异喹啉-7-酮
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of α-Amino-o-tolualdehyde Diethylacetal and its Attempted Conversion to Pseudoisoindole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01582a026

文献信息

• A Desaturative Approach for Aromatic Aldehyde Synthesis via Synergistic Enamine, Photoredox and Cobalt Triple Catalysis
  作者：Huaibo Zhao、Henry P. Caldora、Oliver Turner、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202201870

  日期：2022.4.25

  Synergistic enamine, photoredox and cobalt triple catalysis enables a desaturative approach for the preparation of aromatic aldehydes.

  协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化为芳香醛的制备提供了一种去饱和方法。
• 一种嘧啶酮并吡咯类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：CN116514816A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗和/或预防心血管疾病的药物中的用途。