L-Leucin-hydroxymsaeure-benzylester | 16707-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Leucin-hydroxymsaeure-benzylester
• 英文别名: N-(L-Leucyl)-O-benzylhydroxylamin；N-Leucyl-O-benzyl-hydroxylamin；(2S)-2-amino-4-methyl-N-phenylmethoxypentanamide
• CAS: 16707-89-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: RAHXNCQJTNDDPR-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Leucin-hydroxymsaeure-benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-(2-oxopentylamino)-valerohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Homolog of Aspergillic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a010
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methyl-2-phthalimido-valeryl)-O-benzyl-hydroxylamin 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-Leucin-hydroxymsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Homolog of Aspergillic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a010

文献信息

• Hydroxylamine derivatives
  作者：R. M. Khomutov、E. S. Severin、G. K. Kovaleva、N. V. Gnuchev

  DOI：10.1007/bf00906826

  日期：1967.8
• Potent matrix metalloproteinase inhibitors: Amino-carboxylate compounds containing modifications of the P1 residue
  作者：Chu-Biao Xue、Xiaohua He、John Roderick、William F. DeGrado、Carl Decicco、Robert A. Copeland

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00028-5

  日期：1996.2

  A series of amino-carboxylate inhibitors of matrix metalloproteinases containing different p1 modifications have been synthesized. It was discovered that a toluenesulfonamide-type substituent at the P1 position considerably enhances the binding affinity of inhibitors for stromelysin. Replacements of the P2'-P3' residues with nonpeptide components result in loss of inhibitory activity.
• Sugiyama,M. et al., Tetrahedron Letters, 1967, p. 845 - 848
  作者：Sugiyama,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a Homolog of Aspergillic Acid
  作者：Mitsuo Masaki、Masaki Ohta

  DOI：10.1021/jo01034a010

  日期：1964.11