4-bromo-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzene | 557795-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzene
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 557795-46-7
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₂
• 分子量: 428.369
• InChiKey: FFRHKVYTPUVTAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651