N-Acetyl-triglycin | 52773-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-triglycin
• 英文别名: N-acetylglycylglycylglycine；2-[[2-[(2-acetamidoacetyl)amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 52773-70-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₅
• 分子量: 231.208
• InChiKey: VCMVXKBVNGLKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-triglycin 在 lithium bromide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-酰基甘氨酸低聚物的振动光谱。1. N-乙酰基衍生物和螺旋.dblharw。.beta。结构转换

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100355a014
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-Acetyl-triglycin
  参考文献：
  名称：

  与细菌细胞壁粘肽前体相关的肽对125I标记的瑞斯托菌素与黄褐微球菌细胞的结合的抑制作用：定量的构效关系。

  摘要：

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，

  DOI：

  10.1021/jm00121a018

文献信息

• Synthesis, properties, and reactions of α- and β-D-glucopyranosyl esters of some tripeptides
  作者：Štefica Valenteković、Dina Keglević

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85517-2

  日期：1980.6

  chromatography into the pure isomeric forms. Catalytic hydrogenolysis of the beta anomers, in the presence and absence of a strong acid, yielded the free 1-esters 2 beta, 9 beta, and 14 beta, which were characterised as the monoxalate or trifluoroacetate salts and as free bases. Similarly, the alpha anomers afforded 2 alpha, 9 alpha, and 14 alpha, whereas omission of the strong acid led to accompanying 1

  由2,3,4,6-四-O-苄基合成2,3,4,6-四-O-苄基-1-O-（N-苄氧基羰基三肽基）-D-吡喃葡萄糖），8和13。 -α-D-吡喃葡萄糖和在咪唑存在下合适的N-保护的三肽（Gly-Cly-Gly-，L-Phe-Gly-Gly-和Gly-Gly-L-Phe-）的活性酯；分离异头物混合物并表征α和β异头物。含有Gly-Gly-Phe-的L和D对映异构体（比例约为3：1）作为糖苷配基的13的β异构体可以通过柱色谱法分离为纯的异构体形式。在存在和不存在强酸的情况下，β端基异构体的催化氢解反应会生成游离的1酯2 beta，9 beta和14 beta，它们被表征为一x酸酯或三氟乙酸盐和游离碱。同样，α异头物提供2个α，9 alpha和14 alpha，而忽略强酸会导致伴随的1导致2的酰基迁移，从而生成2-O-酰基衍生物。将所有制备的化合物转化为N-乙酰基和/或过乙酰化衍生物。带电和不带电形式的1酯2
• N-acyl-N-nitrosoamino acids and peptides
  作者：Seunguk Paik、Emil H. White

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80104-5

  日期：1994.10

  N-acylamino acids and peptides are readily nitrostated by N2O4 and the products can be readily isolated. Hydrolysis of the N-nitrosoacylamino acids and polynitrosoacylpeptides in aqueous media (pH 1–8) occurs preferentially from the C-terminus.

  N-酰基氨基酸和肽很容易被N 2 O 4硝化，并且可以容易地分离出产物。N-亚硝基酰基氨基酸和多亚硝基酰基肽在水性介质（pH 1-8）中的水解优先发生在C末端。
• Alkoxysilane Derivatives of N-Acyl Amino Acids, N-Acyl Dipeptides, and N-Acyl Tripeptides, and Particles and Stable Oil-in-Water Formulations Using the Same
  申请人：ARKLES Barry C.

  公开号：US20120076840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Hydrophilic N-acylamino acid, N-acyl dipeptide, and N-acyl tripeptide substituted silanes are prepared which can be utilized as reactive surface treatments for particles of pigments, minerals, and fillers. These treated particles form stable dispersions in the aqueous phase of oil-in-water mixtures that are suitable for cosmetic applications. The treated particles may also be used in pressed powder and color cosmetic formulations.

  羟亲和性N-酰氨基酸、N-酰二肽和N-酰三肽取代硅烷制备而成，可用作颜料、矿物和填料颗粒的反应性表面处理剂。这些经处理的颗粒在油包水混合物的水相中形成稳定的分散体，适用于化妆品应用。经处理的颗粒也可用于压缩粉和彩妆配方中。
• TRICYCLIC COMPOUNDS BEARING ACYLOXYMETHOXYCARBONYL PENDANTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219606A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  There are provided a compound represented by the formula (I): wherein X and X' are -N(COOCR3R2OCOR1)-, -O- or the like, R1 is alkyl substituted with carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, carbamoyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, acetylamino or the like, R2 and R3 are hydrogen or the like, Y and Y' are lower alkyl, lower alkenyl or the like, ring A, ring B and ring C are optionally substituted aromatic carbocycle or optionally substituted heterocycle, W1, W2 and/or W3 are a bond or the like, and V1 and V2 are a single bond or the like, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the present compound.

  提供了一种由式(I)代表的化合物： 其中X和X'为-N(COOCR3R2OCOR1)-、-O-或类似物，R1为被氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低级烷基氨基甲酰氧基、乙酰氨基或类似物取代的烷基，R2和R3为氢或类似物，Y和Y'为低级烷基、低级烯基或类似物，环A、环 B 和环 C 是任选取代的芳香族碳环或任选取代的杂环，W1、W2 和/或 W3 是键或类似物，V1 和 V2 是单键或类似物，或其药学上可接受的盐或溶液，以及含有本化合物的药物组合物。
• Topical composition comprising N-acetylaldosamines or N-acetylamino acids
  申请人：Yu, Ruey J., Dr.

  公开号：EP1639994A2

  公开（公告）日：2006-03-29

  Compositions comprising N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids, and related N-acetyl compounds are useful to alleviate or improve various cosmetic conditions and dermatological disorders, including changes or damage to skin, nail and hair associated with intrinsic aging and/or extrinsic aging, as well as changes or damage caused by extrinsic factors. N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids, and related N-acetyl composition may further comprise a cosmetic, pharmaceutical or other topical agent to enhance or create synergetic effects.

  包含 N-乙酰-醛胺，N-乙酰基氨基酸和相关 N-乙酰基化合物的组合物可用于缓解或改善各种美容状况和皮肤病，包括与内在老化和/或外在老化相关的皮肤、指甲和头发的变化或损伤，以及由外在因素引起的变化或损伤。N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids 和相关的 N-acetyl 组合物可进一步包含化妆品、药物或其他外用制剂，以增强或产生协同效应。