(2-ethylhexyl)(phenyl)sulfane | 13910-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-ethylhexyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 2-ethylhexyl phenyl sulfide；4-(2-ethylhexylsulfanyl) benzene；4-(2-ethylhexylsulfanyl)-benzene；S-<2-Ethyl-hexyl>-thiophenol；S-(2-Ethyl-hexyl)-thiophenol；2-Ethylhexylsulfanylbenzene
• CAS: 13910-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: XPDORVYFXHJOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethylhexyl)(phenyl)sulfane 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-ethyl-hexyl)4-(2-ethyl-hexylsulfanyl)phenylphenylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonium salts and method of synthesis

  摘要：

  这项发明涉及一种合成一种新型硫铵盐的过程，该硫铵盐由以下式1表示，其合成方式是将以下式2表示的硫化合物与以下式3表示的全氟烷磺酸酐发生反应：其中，R1是氢原子、1到20个碳原子的线性、支链或环状的烷基、卤原子、烷氧基、苯氧基、苯基、硫代烷氧基或硫代苯氧基；R2是1到20个碳原子的线性、支链或环状的烷基、芳基或烯丙基；n是0到20的整数。其中，R1和R2与上述定义相同。其中，n与上述定义相同。根据这项发明制造新型硫铵盐的过程具有以下优点：a) 可以通过一步反应使用全氟烷磺酸酐合成硫铵盐；b) 可以使用廉价的硫化合物合成产率比高价亚砜化合物高的硫铵盐。此外，硫铵盐可有效用作聚合物化学中的光酸引发剂或自由基光引发剂，用作催化剂去除有机化合物的保护基，特别是作为半导体材料用于化学增强型光阻的光酸发生剂。

  公开号：

  EP1022269A3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-己烯 、 苯硫酚 在 联苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(2-ethylhexyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用苯甲醚作为增感剂和白光LED作为光源的Thiol–Ene Click协议

  摘要：

  描述了光诱导的烯烃和炔烃与硫醇形成硫醚的光敏反应。还证明了对芳香族和脂肪族烯烃具有高官能团相容性的高选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001275

文献信息

• One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Aryl Sulfides by Pd-Catalyzed Couplings of Aryl Halides and Thioacetates
  作者：Namjin Park、Kyungho Park、Mihee Jang、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/jo2007253

  日期：2011.6.3

  Aryl sulfides were obtained from the coupling reaction of S-aryl (or S-alkyl) thioacetates and aryl bromides in the presence of palladium catalyst. This reaction method enables the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical diaryl sulfides by employing potassium thioacetate with aryl iodides and aryl bromides.

  在钯催化剂的存在下，由S-芳基（或S-烷基）硫代乙酸酯与芳基溴化物的偶联反应获得芳基硫化物。通过使用硫代乙酸钾与芳基碘化物和芳基溴化物，该反应方法能够一锅合成对称和不对称的二芳基硫化物。
• Rabilloud,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 384 - 387
  作者：Rabilloud,G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents
  作者：Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas

  DOI：10.1021/jo00400a008

  日期：1978.3
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Process For Producing Polydienes
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150031845A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.