20-Methyl-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),9,14,16,18-heptaene | 110915-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 20-Methyl-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),9,14,16,18-heptaene
• CAS: 110915-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: XHQRZSGJHGGOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-methylenedioxy-β-phenethyl)propionamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 20-Methyl-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),9,14,16,18-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Atanes, Nieves; Castedo, Luis; Guitian, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1183 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-substituted dehydronoraporphines, with some biogenetic considerations
  作者：N. Atanes、S. Pérez、E. Guitián、L. Castedo、J.M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89428-x

  日期：1994.1

  N-protected 7-methyl-6a,7-dehydronoraporphines were synthesized by the intermolecular benzyne cycloaddition approach. During basic hydrolysis of the N-protecting group, oxidation of these compounds by oxygen led to guacoline and other 7-hydroxy-7-methyl-6,6a-dehydronoraporphines in what may be a biomimetic process.

  通过分子间苯炔环加成法合成了N-保护的7-甲基-6a，7-脱氢诺拉非芬。在N-保护基的碱性水解过程中，这些化合物被氧气氧化导致生成番石榴碱和其他7-羟基-7-甲基-6,6a-脱氢萘并萘啶，这可能是仿生过程。
• The reaction of 1-alkyldihydroisoquinolines with benzyne. An unexpected entry to dibenzindolizines.
  作者：Nieves Atanes、Enrique Guitián、Carlos Saá、Luis Castedo、José M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80998-9

  日期：1987.1