methyl (E)-7,7-diethoxyhept-4-en-2-ynoate | 143365-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-7,7-diethoxyhept-4-en-2-ynoate
• CAS: 143365-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: WUNYXTIAFOGZMG-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴炔丙酸甲酯 、 (E)-1-tributylstannyl-4,4-diethoxy-but-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到methyl (E)-7,7-diethoxyhept-4-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of protected e-enynals via cross coupling of vinyltin acetals with bromoalkynes

  摘要：

  E-conjugated enynes bearing an acetal function on the allylic or the homoallylic position or/and on the propargylic or the homopropargylic position were conveniently obtained at room temperature in DMF via cross coupling of the corresponding vinyltins with 1-bromoalk-1-ynes in the or Pd(II) catalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92526-7

文献信息

• A convenient synthesis of protected e-enynals via cross coupling of vinyltin acetals with bromoalkynes
  作者：Isabelle Beaudet、Jean-Luc Parrain、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92526-7

  日期：1992.6

  E-conjugated enynes bearing an acetal function on the allylic or the homoallylic position or/and on the propargylic or the homopropargylic position were conveniently obtained at room temperature in DMF via cross coupling of the corresponding vinyltins with 1-bromoalk-1-ynes in the or Pd(II) catalysts.