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(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol | 470671-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
(Z)-2-butyltellanyl-5-triethylsilylpent-2-en-4-yn-1-ol
CAS
470671-38-6
化学式
C
15
H
28
OSiTe
mdl
——
分子量
380.072
InChiKey
HEBZBJOAFFNAHZ-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
18
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
二丁基二碲
、
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2Z,5Z)-2,5-(dibutyltelluro)-penta-2,4-dien-1-ol
参考文献:
名称:
Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应中的大烷基三烷基甲硅烷基乙炔。
摘要:
庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
DOI:
10.1021/jo025745x
作为产物:
描述:
三乙基矽乙炔
在 sodium tetrahydroborate 、
盐酸羟胺
、
正丁胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
参考文献:
名称:
Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应中的大烷基三烷基甲硅烷基乙炔。
摘要:
庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
DOI:
10.1021/jo025745x
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