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(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol | 470671-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
(Z)-2-butyltellanyl-5-triethylsilylpent-2-en-4-yn-1-ol
(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol化学式
CAS
470671-38-6
化学式
C15H28OSiTe
mdl
——
分子量
380.072
InChiKey
HEBZBJOAFFNAHZ-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丁基二碲(Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2Z,5Z)-2,5-(dibutyltelluro)-penta-2,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应中的大烷基三烷基甲硅烷基乙炔。
    摘要:
    庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
    DOI:
    10.1021/jo025745x
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基矽乙炔 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺正丁胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (Z)-2-(butyltelluro)-5-triethylsilyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应中的大烷基三烷基甲硅烷基乙炔。
    摘要:
    庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
    DOI:
    10.1021/jo025745x
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文献信息

  • Bulky Trialkylsilyl Acetylenes in the Cadiot−Chodkiewicz Cross-Coupling Reaction
    作者:Joseph P. Marino、Hanh Nho Nguyen
    DOI:10.1021/jo025745x
    日期:2002.9.1
    tert-butyldimethylsilyl (TBS), and triisopropylsilyl (TIPS) acetylenes underwent the Cadiot-Chodkiewicz cross-coupling reaction with different bromoalkynes to form a variety of synthetically useful unsymmetrical diynes in good yields. The diyne alcohol 10 was transformed regio- and stereoselectively into enynes by hydrotelluration, carbometalation, and reduction reactions.
    庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
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