indan-4-sulfonyl chloride | 52205-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: Indan-4-sulfonylchlorid；2,3-dihydro-1H-indene-4-sulfonyl chloride；Indan-4-sulfochlorid
• CAS: 52205-81-9
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• mdl: MFCD19200255
• 分子量: 216.688
• InChiKey: ASDZDDGKAZUXIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-4-sulfonyl chloride 、 chlorine monoxide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Chloro-1H-indene-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal N-[heterocyclicaminocarbonyl]-1H-indene and

  摘要：

  N-[杂环氨基甲酰基]-1H-茚烯和四氢萘磺胺类化合物，例如2,3-二氢-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-1H-茚烯-4-磺胺，可用于调节植物生长并作为除草剂的预发芽和后发芽剂。

  公开号：

  US04465506A1
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 indan-4-sulfonyl chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Mills—Nixon Effect. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a049

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0082681A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  Sulfonylurea derivatives of the formula wherein Ar is an optionally substituted bicyclic moiety; R, is a substituted mono- or bicyclic heterocyclic moiety; and R10 is H or CH3; and their agriculturally suitable salts exhibit general and selective herbicidal activity. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds may be made e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate of formula ArSO2NCO with a corresponding heterocyclic amine of formula HNR10R1.

  式中 Ar 为任选取代的双环分子；R 为取代的单环或双环杂环分子；R10 为 H 或 CH3 的磺酰脲衍生物及其农业上适用的盐类具有一般的和选择性的除草活性。 它们可按常规方法配制使用。 新型化合物可通过将式 ArSO2NCO 的适当磺酰基异氰酸酯与相应的式 HNR10R1 的杂环胺反应制成。
• US4465506A
  申请人：——

  公开号：US4465506A

  公开（公告）日：1984-08-14