4-(tert-Butylperoxy)-4-methylpent-1-ene | 91625-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-(tert-Butylperoxy)-4-methylpent-1-ene
• 英文别名: 4-tert-butylperoxy-4-methylpent-1-ene
• CAS: 91625-28-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: GRUUNRVUDIPILA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butylperoxy)-4-methylpent-1-ene 、 二氯甲烷 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGORRODY, M.;CAMPAGNOLE, M.;MONTAUDON, E.;MAILLARD, B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3429-3440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(tert-Butylperoxy)-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires

  摘要：

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86326-2

文献信息

• Deplacements bomolytiques intramoleculaires. 13 - additions radicalaires a des peroxydes de γ-alcenyle et de t-butyle : influence des substituants de la partie alcenyle sur la formation d'oxetannes substitues en 2
  作者：M. Agorrody、M. Campagnole、E. Montaudon、B. Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81634-3

  日期：1987.1
• Montaudon, Evelyne; Kappes, Regina; Lemee, Laurent, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 253 - 261
  作者：Montaudon, Evelyne、Kappes, Regina、Lemee, Laurent、Campagnole, Monique、Bourgeois, Marie-Josephe

  DOI：——

  日期：——
• AGORRODY, M.;CAMPAGNOLE, M.;MONTAUDON, E.;MAILLARD, B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3429-3440
  作者：AGORRODY, M.、CAMPAGNOLE, M.、MONTAUDON, E.、MAILLARD, B.

  DOI：——

  日期：——
• Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Evelyne Montaudon、Bernard Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86326-2

  日期：1993.3

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.