5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl trifluoromethanesulfonate | 956024-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[1,3]dioxole-4,7-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)；[5,6-Bis(methoxymethoxy)-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 956024-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₁₂S₂
• 分子量: 538.353
• InChiKey: YXNNMSKCGHXLNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.5-59.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  529.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 100.33h， 生成 4,4'',5',6'-四羟基-1,1':4',1''-三联苯-2',3'-二基二(苯乙酸酯)
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Vialinin A, a Novel and Extremely Potent Inhibitor of TNF-α Production

  摘要：

  Vialinin A, a powerful inhibitor (IC50 90 pM) of TNF-alpha production, was synthesized from sesamol in 11 steps with 28% overall yield. The key reactions include a double Suzuki coupling of electron-rich aryl triflate with phenylboronic acid and an oxidative deprotection of bis-MOM ether. In addition, the related synthetic studies also suggest the necessity for structural revision of ganbajunin C, a positional isomer of vialinin A.

  DOI：

  10.1021/ol701590b
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  플레비아루브론 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式1表示的名为**Phlebiarubrone**（**克鲁勃龙**）的衍生物化合物。通过抑制IgE、IL-4的表达、抑制STAT6的磷酸化、抑制肥大细胞（**mast cell**）的脱颗粒作用等方式，该化合物可预防、改善或治疗以**特应性皮炎**（**atopic dermatitis**）为代表的多种炎症性疾病。 **[结构式1]**

  公开号：

  KR20230155702A

文献信息

• Studies on Natural<i>p</i>-Terphenyls: Total Syntheses of Vialinin A and Terrestrin B
  作者：Yue Qi YE、Hiroyuki KOSHINO、Jun-ichi ONOSE、Kunie YOSHIKAWA、Naoki ABE、Shunya TAKAHASHI

  DOI：10.1271/bbb.90661

  日期：2010.1.23

  A powerful inhibitor of TNF-α production, vialinin A, was synthesized from sesamol through a series of reactions involving double Suzuki-Miyaura coupling, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquino (DDQ) mediated de-methoxymethylation and oxidative removal of methylene acetal by lead tetraacetate. The synthetic method also made it possible to prepare a related compound, terrestrin B.

  通过一系列反应，包括双铃木-宫浦偶联、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的脱甲氧基甲基化和四乙酸铅氧化脱亚甲基乙缩醛，从芝麻酚合成了一种强效的 TNF-α 生成抑制剂--vialinin A。这种合成方法还可以制备一种相关化合物--terrestrin B。
• Synthesis of polyozellin, a prolyl oligopeptidase inhibitor, and its structural revision
  作者：Shunya Takahashi、Takahiro Kawano、Natsumi Nakajima、Yasuaki Suda、Narandulam Usukhbayar、Ken-ichi Kimura、Hiroyuki Koshino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.054

  日期：2018.3

  an inhibitory activity against prolyl oligopeptidase (POP). Its structure was assigned as 1 having a p-terphenyl skeleton including a p-substituted dibenzofuran moiety by spectroscopic analyses and chemical means. This paper describes the total syntheses of the proposed structure 1 for polyozellin and its o-isomer 2, revising the structure of polyozellin to the latter. These syntheses involved a double

  Polyozellin是从Polyozellus multiplex中分离出来的对-叔苯基化合物，对脯氨酰寡肽酶（POP）表现出抑制活性。通过光谱分析和化学方法将其结构指定为具有对-叔苯基骨架的1，该对-叔苯基骨架包括对位取代的二苯并呋喃部分。本文描述了拟合成的结构1的多唑啉及其邻异构体2的总合成，将多ozellin的结构修改为后者。这些合成涉及使用氯苯基硼酸作为共同的主要结构单元的双Suzuki-Miyaura偶联，以及作为关键步骤的Cu介导的Ullmann环化。还评估了合成化合物对POP和癌细胞的抑制活性。