5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(4'-methylphenylsulfonyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 221343-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(4'-methylphenylsulfonyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: [5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate；[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 221343-76-6；680189-41-7
• 化学式: C₅₈H₆₈O₈S₂
• 分子量: 957.305
• InChiKey: OORRCVMIDVMOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(4'-methylphenylsulfonyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4'-methylphenylsulfonyloxy)-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃与亲电​​试剂反应的单钠盐。单官能化杯[4]芳烃的合成与结构

  摘要：

  对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用，二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。 

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0109-9
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tertbutyl 25,26,27,28-tetra-hydroxycalix{4}arene*C7H8 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(4'-methylphenylsulfonyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃与亲电​​试剂反应的单钠盐。单官能化杯[4]芳烃的合成与结构

  摘要：

  对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用，二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。 

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0109-9

文献信息

• Monosodium salt of p-tert-butylcalix[4]arene in the reactions with electrophilic reagents. Synthesis and structure of monofunctionalized calix[4]arenes
  作者：Olexander A. Yesypenko、Vyacheslav I. Boyko、Mariia A. Klyachina、Svitlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Volodymyr V. Pyrozhenko、Ivan F. Tsymbal、Vitaly I. Kalchenko

  DOI：10.1007/s10847-012-0109-9

  日期：2012.12

  with alkyl halides or aroyl chlorides in DMF formed the cone-shaped monoalkyloxycalix[4]arenes or 1,3-diacyloxycalix[4]arenes, respectively. Diacyloxycalix[4]arenes are easily transformed into monoacyloxycalix[4]arenes in the partial cone conformation by interaction with NaOMe. The influence of intramolecular hydrogen bonding on course of alkylation and acylation reactions as well as the structure of

  对叔丁基杯[4]芳烃的单钠盐在DMF中与卤代烷或芳酰氯反应分别生成锥形单烷氧基杯[4]芳烃或1,3-二酰氧基杯[4]芳烃。通过与 NaOMe 相互作用，二酰氧基杯 [4] 芳烃很容易转化为部分锥形构象的单酰氧基杯 [4] 芳烃。讨论了分子内氢键对烷基化和酰化反应过程以及所合成化合物在溶液和结晶状态下的结构的影响。