2-乙基-4-甲基噻唑-5-羧酸 | 113366-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-4-甲基噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 2-乙基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 113366-46-4
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD08458316
• 分子量: 171.22
• InChiKey: RIJXYOPYBANALA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基噻唑-5-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-乙基-4-甲基-1,3-噻唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Cornwall, Philip; Dell, Colin P.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2417 - 2428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-乙基-4-甲基噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cornwall, Philip; Dell, Colin P.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2417 - 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05136042A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Disclosed herein is a process for the preparation of a thiazolecarboxylic acid chloride represented by the following general formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by the following general formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the same meanings as defined with respect to formula (II), with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本文揭示了一种制备由下述通式（II）表示的噻唑羧酸氯化物的方法：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，R.sub.2代表氢原子、低碳烷基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，包括将由下述通式（I）表示的噻唑羧酸：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2的含义与通式（II）中定义的含义相同，与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺席下反应。
• PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sharma Lalima

  公开号：US20120108565A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• 含5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其药物组合物和应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN114507181A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于药物化学领域，具体公开了一类如通式(I)所示的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物，及其在制备治疗与Keap1‑Nrf2靶点功能相关疾病的药物中的应用，在制备氧化应激状态下提高抗氧化能力的药物中的应用，在制备治疗或缓解疾病的炎症的药物中的应用。
• Amide derivatives, and their production and agricultural and horticultural fungicides containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0350946A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  An amide compound of the formula: wherein R¹ and R² are, the same or different, each a a lower alkyl group, R³ is a lower alkyl group, a halo­(lower)alkyl group, a cyano(lower)alkyl group or a lower alkynyl group and X is an oxygen atom or a sulfur atom, which is useful as a fungicide.

  式中的酰胺化合物： 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，各为低级烷基，R³ 为低级烷基、卤代（低级）烷基、氰基（低级）烷基或低级炔基，X 为氧原子或硫原子，可用作杀真菌剂。