2-乙基-4-甲基苯胺 | 24544-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2-ethyl-4-methylaniline
• 英文别名: 2-Aethyl-4-methyl-anilin；4-Amino-1-methyl-3-aethyl-benzol
• CAS: 24544-07-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: ALEKNMMRSUEYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基苯胺 生成 间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Brandt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2>69, p. 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-乙基-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Dollinsky et al., Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1959, vol. 42, p. 709,716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058871A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I), a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; Rl is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R7, pyrrolidinyl substituted with R7, piperidinyl substituted with R7 or homopiperidinyl substituted with R7; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted Cl-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4), N(R4aR4)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2Cl-6alkyloxy, carboxyl, Cl-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。
• [DE] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUIERTE SPIROCYCLISCHE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 2-HALOGEN-6-ALKYL-PHENYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2-HALOGENO-6-ALKYLPHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005044796A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Die Erfindung betrifft neue 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  这项发明涉及新的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物的公式(I)，其中A、B、G、X、Y和Z具有上述给定的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及包含公式(I)中的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酸衍生物一方面和至少一种改善对农作物适应性的化合物另一方面的选择性除草剂。
• Acute Reversible Cardiomyopathy and Thromboembolism After Cisplatin and 5-Fluorouracil Chemotherapy
  作者：Kuruvilla Mani Cheriparambil、Hemalatha Vasireddy、Anita Kuruvilla、Boris Gambarin、Majesh Makan、Barry I. Saul

  DOI：10.1177/000331970005101011

  日期：2000.10

  Acute development of cardiomyopathy and occlusive thromboembolic events following cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU) is rare but frequently lethal. The authors report the successful management of such an event in a 52-year-old man with squamous cell carcinoma of the soft palate. The possible pathophysiological mechanisms are discussed.

  心肌病和闭塞性血栓栓塞事件在接受顺铂和5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗后的急性发展是罕见的，但常常致命。作者报道了一名52岁患软腭鳞状细胞癌的男性成功管理此类事件的案例。可能的病理生理机制也进行了讨论。
• 2-Halo-6-alkylphenyl-substituted spirocyclic tetramic acid derivatives
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20070129252A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to novel 2-halo-6-alkylphenyl-substituted spirocyclic tetramic acid derivatives of the formula (I) in which A, B, G, X, Y and Z are as defined above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising firstly the 2-halo-6-alkylphenyl-substituted spirocyclic tetramic acid derivatives of the formula (I) and secondly at least one crop plant compatibility-improving compound.

  本发明涉及新型2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中A、B、G、X、Y和Z如上所定义，以及它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还包括选择性除草剂组合物，该组合物包括第一种化学式为(I)的2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环四酰胺衍生物和至少一种作物植物兼容性改进化合物。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20130217664A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.

  公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物，其化学式为I，这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。