2-Ethyl-4-methylnitrobenzene | 102878-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-4-methylnitrobenzene
• 英文别名: 3-ethyl-4-nitrotoluene；2-ethyl-4-methyl-1-nitro-benzene；2-Aethyl-4-methyl-1-nitro-benzol；2-Ethyl-4-methyl-1-nitrobenzene
• CAS: 102878-75-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HRGHYPZQJLQUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-methylnitrobenzene 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-ethyl-4-methylphenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的[1,3]-甲氧基重排合成间位取代的苯胺。

  摘要：

  通过铜催化的N-甲氧基苯胺的[1,3]-甲氧基重排，然后将亲核试剂迈克尔加成到原位生成的邻苯二酚亚胺，可以高效地合成间位取代的苯胺。本反应显示出对位取代基如乙烯基，甲硫基，酯和溴的良好适用性，以及碳亲核试剂如1,3,5-三甲氧基苯，N-甲基吲哚和丙二酸二甲酯的优异适用性。因此，本发明的重排可以解决由氧化反应引起的问题，例如使用化学计量的氧化剂和吸电子基团的低相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01009
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(4-乙基-2-甲基-5-硝基-苯胺) 在 硫酸 作用下， 生成 2-Ethyl-4-methylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  96.苯酚的同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000418

文献信息

• Nitroacetylene equivalents. Preparation and cycloadditions of 2-phenylsulphinyl-1-nitroalkenes
  作者：Michael E. Jung、David D. Grove

  DOI：10.1039/c39870000753

  日期：——

  β-Phenylsulphinyl-nitro-alkenes (7) are readily prepared from acyl imidazoles and react as nitroacetylene equivalents in Diels–Alder reactions to give good yields of cycloadducts and their further products.

  β-苯基亚磺酰基-硝基烯烃（7）易于从酰基咪唑制备，并在Diels-Alder反应中以硝基乙炔当量形式反应，从而获得高产率的环加合物及其进一步的产物。
• Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
  作者：Mukund Gurjar、Dandepally Srinivasa Reddy、Andappan Murugaiah、Subbaiah Murugaiah

  DOI：10.1055/s-2000-8209

  日期：——

  A simple approach to alkylated nitroaromatics from substituted nitroaryl malonic esters by double decarboxylation is detailed.

  详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235642A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物对治疗多种TRPM8介导的疾病和症状有用，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
• NOVEL PHOTOLABILE PROTECTIVE GROUPS FOR IMPROVED PROCESSES TO PREPARE OLIGONUCLEOTIDE ARRAYS
  申请人：BÜHLER Sigrid

  公开号：US20100292458A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention discloses novel and improved nucleosidic and nucleotidic compounds that are useful in the light-directed synthesis of oligonucleotides, as well as, methods and reagents for their preparation. These compounds are characterized by novel photolabile protective groups that are attached to either the 5′- or the 3′-hydroxyl group of a nucleoside moiety. The photolabile protective group is comprised of a 2-(2-nitrophenyl)-ethyoxycarbonyl skeleton with at least one substituent on the aromatic ring that is either an aryl, an aroyl, a heteroaryl or an alkoxycarbonyl group. The present invention includes the use of the aforementioned compounds in light-directed oligonucleotide synthesis, the respective assembly of nucleic acid microarrays and their application.

  本发明揭示了新型和改进的核苷酸和核苷酸化合物，其在寡核苷酸的光导向合成中有用，以及其制备的方法和试剂。这些化合物的特点是具有新型光敏保护基，该保护基连接到核苷酸基团的5'-或3'-羟基。光敏保护基由2-(2-硝基苯基)-乙氧羰基骨架组成，其芳环上至少有一个取代基，可以是芳基、芳酰基、杂环芳基或烷氧羰基基团。本发明包括上述化合物在光导向寡核苷酸合成中的使用，核酸微阵列的相应组装及其应用。