2-Nitro-5-phenylpyridin-3-amine | 1097196-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-5-phenylpyridin-3-amine
• CAS: 1097196-50-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: RQBXNHSXSBOWLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-5-phenylpyridin-3-amine 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 N-(2-nitro-5-phenylpyridin-3-yl)-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 (5-bromopyridin-3-yl)氨基甲酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Nitro-5-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• Pyridyl derivatives as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Heidebrecht, Jr. Richard W.

  公开号：US08461189B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to a novel class of pyridyl and pyrimidinyl derivatives. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can be used to treat cancer. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyridyl and pyrimidinyl derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the pyridyl and pyrimidinyl derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新型的吡啶基和嘧啶基衍生物。这些吡啶基和嘧啶基化合物可用于治疗癌症。这些吡啶基和嘧啶基化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末端分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含这些吡啶基和嘧啶基衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的吡啶基和嘧啶基衍生物。
• PYRIDYL AND PYRIMIDINYL DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Heidebrecht, JR. Richard W.

  公开号：US20100324092A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a novel class of pyridyl and pyrimidinyl derivatives. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can be used to treat cancer. The pyridyl and pyrimidinyl compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyridyl and pyrimidinyl derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the pyridyl and pyrimidinyl derivatives vivo.

  本发明涉及一种新型的吡啶基和嘧啶基衍生物。这些吡啶基和嘧啶基化合物可用于治疗癌症。这些吡啶基和嘧啶基化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末端分化，阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者中非常有用。本发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含吡啶基和嘧啶基衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的吡啶基和嘧啶基衍生物。
• US8461189B2
  申请人：——

  公开号：US8461189B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9421212B2
  申请人：——

  公开号：US9421212B2

  公开（公告）日：2016-08-23