Thiourea, (3-methyl-2-butenyl)- | 179413-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: Thiourea, (3-methyl-2-butenyl)-
• 英文别名: 3-methylbut-2-enylthiourea
• CAS: 179413-25-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD19207527
• 分子量: 144.241
• InChiKey: LVLLQAJPSFOLER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiourea, (3-methyl-2-butenyl)- 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (-)-martinelline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。

  DOI：

  10.1039/b611121a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯胺 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Thiourea, (3-methyl-2-butenyl)-
  参考文献：
  名称：

  A silver-promoted solid-phase guanidylation process enables the first total synthesis of stictamide A

  摘要：

  首次报道了独特结构的肽类化合物stictamide A的全合成，该化合物在侧链中含有一个statine基序和一个带有N-异戊烯基修饰的精氨酸，这是第一次采用新颖的银促进的固相策略。

  DOI：

  10.1039/c5ra20976e

文献信息

• Thiazine or thiazepine derivatives which inhibit NOS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0717040A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  A thiazine- or a thiazepine-derivative represented by the following general formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R¹ is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group, R², R³, R⁴, and R⁵, which may be the same or different, respectively are a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, A is an oxygen atom, a sulfur atom, or an NH group, m is 0 or 1, and p is 0 or 1, This compound has a nitric oxide synthase inhibition activity.

  由以下通式（1）代表的噻嗪或噻氮平衍生物，或其药学上可接受的盐。 其中 R¹ 是氢原子、取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的芳烷基、R²、R³、R⁴ 和 R⁵（可以相同或不同）分别是氢原子、取代或未取代的烷基，A 是氧原子、硫原子或 NH 基团，m 是 0 或 1，p 是 0 或 1，该化合物具有一氧化氮合酶抑制活性。
• Aromatic Nucleophilic Substitution or CuI-Catalyzed Coupling Route to Martinellic Acid
  作者：Dawei Ma、Chengfeng Xia、Jiqing Jiang、Jianhua Zhang、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jo026125z

  日期：2003.1.1

  Condensation of beta-amino ester 8b with triflate 7 gives N-aryl amino ester 11, which is converted into 2-substituted 4-oxoquinoline 4 using an intramolecular Dieckmann reaction as the key step. CuI-mediated coupling of beta-amino ester 8a with 1,4-diiodobenzene followed by an intramolecular acylation and Pd-catalyzed carbonylation provide another manner to 4. Alkylation of 4 and subsequent reductive amination deliver the cyclic imine 14, which is transformed into triamine 3 by ordinary operations. Guanylation of 3 under mild condition followed by deprotection results in the synthesis of martinellic acid 1.
• A silver-promoted solid-phase guanidylation process enables the first total synthesis of stictamide A
  作者：Xiang Li、Yu-lei Li、Yan Chen、Yan Zou、Xiao-bin Zhuo、Qiu-ye Wu、Qing-jie Zhao、Hong-gang Hu

  DOI：10.1039/c5ra20976e

  日期：——

  First total synthesis of stictamide A, a structurally unique peptide with a statine motif and a N-prenyl modified arginine in the side chain, is disclosed with a novel silver-promoted solid-phase strategy for the first time.

  首次报道了独特结构的肽类化合物stictamide A的全合成，该化合物在侧链中含有一个statine基序和一个带有N-异戊烯基修饰的精氨酸，这是第一次采用新颖的银促进的固相策略。
• Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid
  作者：Shuhei Ikeda、Masatoshi Shibuya、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1039/b611121a

  日期：——

  Herein, we describe the first asymmetric total synthesis of (–)-martinelline ((–)-2) and the second total synthesis of (–)-martinellic acid ((–)-1) by employing a tandem Mukaiyama–Mannich reaction/aminal cyclization as the key step.

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。