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N,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
英文别名
——
N,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
QYHPPVJVEZSYBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Thermal transformation of arylamidoximes in the presence of phosphorus ylides. Unexpected formation of 3-aryl-5-arylamino-1,2,4-oxadiazoles
    作者:Demetrios N. Nicolaides、Konstantinos E. Litinas、Ioannis Vrasidas、Konstantina C. Fylaktakidou
    DOI:10.1002/jhet.5570410404
    日期:2004.7
    reacted thermally with ethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphorane. Furoxans, nitriles, ureas were also isolated suggesting aryl cyanide oxides as intermediates. 3-Aryl-5-arylamino-1,2,4-oxadiazoles were formed via an aryl migration from the carbon atom to the nitrogen atom of the amidoxime, and the structure was further proved from the X-ray crystal structure of the N-(4-bromobenzoyl) derivative.
    当芳基酰胺与乙氧基羰基亚甲基(三苯基)膦发生热反应时,会意外地形成3-芳基-5-芳基基-1,2,4-恶二唑。还分离出呋喃喃,腈,,表明芳基化物氧化物为中间体。3-芳基-5-芳基基-1,2,4-恶二唑形成通过从碳原子与偕胺的氮原子的芳迁移和结构进一步从所述的X-射线晶体结构证明ñ - (4-溴苯甲酰基)衍生物
  • Verfahren zur Herstellung von Phenyloxdiazolylanilinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0384310A2
    公开(公告)日:1990-08-29
    Verfahren zur Herstellung von Phenyloxdiazolylanilinen durch Umsetzung von einem Benzonitril in wäßrigem Reaktionsmedium zunächst mit Hydroxylamin oder dessen Säureadditionssalzen zu einem Benzamidoxim und anschließend mit einem Isatosäureanhydrid zu einer ringoffenen Verbindung und nachfolgender Cyclisierung, wobei man die Umsetzung in Gegenwart eines anionischen Tensids durchführt.
    一种苯氧基二唑苯胺的制备工艺,在性反应介质中,苯腈首先与羟胺或其酸性加成盐反应,得到苯脒,然后与异酸酐反应,得到开环化合物,随后进行环化,反应在阴离子表面活性剂存在下进行。
  • HAMMAM, ABOU, EL-FOTOOH, G.;GATTAS, A. A.;YOUSSIF, NABIL, M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 515-523
    作者:HAMMAM, ABOU, EL-FOTOOH, G.、GATTAS, A. A.、YOUSSIF, NABIL, M.
    DOI:——
    日期:——
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