2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid | 33797-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 33797-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VITXJZAFITXKJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  温和条件下直接形成芳基 C−O 键合成功能化二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种通过直接形成芳基 CO 键来合成二氢苯并呋喃的方法。该反应的机械途径与之前描述的类似转化不同，允许温和的反应条件，预计与功能化底物兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201605648
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.3 g的产率得到2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用定制的含氟底物反转小檗碱桥酶的区域选择性

  摘要：

  氟通常用于药物中，以阻止生物活性化合物在分子特定位点的降解。用氟部分阻断酶催化的 1,2,3,4-四氢苄基异喹啉的闭环反应中心，允许重新引导小檗碱桥酶 (BBE) 催化的这些化合物的转化，形成替代的区域异构产物即 11-羟基官能化的四氢原小檗碱代替通常形成的 9-羟基官能化产物。由于缺少底物-酶相互作用，改变酶区域选择性的替代策略，例如蛋白质工程，不适用于这种特殊情况。培养基工程作为另一种可能的策略，对反应途径的区域选择性有明显影响，但并没有导致完美的选择性。因此，只有通过在一个潜在的反应性碳中心引入氟部分进行底物调节才能将反应转变为仅形成一种具有完美对映选择性的区域异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201201895

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Mirzadegan Taraneh

  公开号：US20070088053A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV-1 infection, or preventing an HIV-1 infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R1-R4 and Ar are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV-1 infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF"
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20100016287A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds of formula (I) wherein A is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring or a 5 or 6 membered heterocyclic ring, and which are useful for treating mental disorders such as schizophrenia are set out herein.

  本文介绍了式子（I）中A为5或6成员杂芳环或5或6成员杂环的化合物，可用于治疗精神障碍，如精神分裂症。
• Synthesis of phenylacetic acid esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0098058A1

  公开（公告）日：1984-01-11

  Esters of phenylacetic acids are prepared in a single step by hydrolysis of 2,2,2-trichloro-1-phenylethanes in inorganic basic media.

  在无机碱性介质中水解 2,2,2-三氯-1-苯基乙烷，只需一步即可制备苯乙酸酯。