3-amino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 105783-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-amino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Amino-2-methyl-pent-2-ensaeure-aethylester；ethyl 3-amino-2-methyl-2-pentenoate；Ethyl amino ethyl methacrylate；ethyl (Z)-3-amino-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 105783-07-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QQBXZMMFTNAWHY-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-甲基-3-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Israel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 231, p. 222,223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium 作用下， 生成 3-amino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Israel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 231, p. 222,223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R5, R10, and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A具有规范中定义的任何值；以及b) 从5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、阿霉素、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼中选择的一个或多个药物。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• TABLETS CONTAINING ANION EXCHANGE RESIN
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0878198A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising anion exchange resin, silicon dioxide, crystalline cellulose, and pharmaceutically acceptable carriers and more particularly to tablets containing anion exchange resin prepared by mixing anion exchange resin, silicon dioxide and crystalline cellulose without adding water and tabletting the mixture. More preferably, the present invention relates to said pharmaceutical composition or tablets wherein the anion exchange resin is non-crosslinked anion exchange resin represented by the formula (I): wherein R1 is an aralkyl group having from 7 to 10 carbon atoms or An alkyl group having from 1-20 carbon atoms; R2 and R3 are each independently the same or different and represent a lower alkyl group having from 1-4 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1-4 carbon atoms; X is a physiologically acceptable counter ion; n is an integer of from 1 to 3; and p is an average degree of polymerization of from 10 to 10,000.

  本发明涉及一种由阴离子交换树脂、二氧化硅、结晶纤维素和药学上可接受的载体组成的药物组合物，更特别地涉及含有阴离子交换树脂的片剂，其制备方法是将阴离子交换树脂、二氧化硅和结晶纤维素混合，不加水，然后将混合物压片。更优选地，本发明涉及上述药物组合物或片剂，其中阴离子交换树脂是由式（I）表示的非交联阴离子交换树脂： 其中 R1 是具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 1 至 20 个碳原子的烷基；R2 和 R3 各自独立地相同或不同，代表具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基；R4 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基；X 是生理上可接受的反离子；n 是 1 至 3 的整数；p 是 10 至 10,000 的平均聚合度。
• Process for preparing 4-hydroxypyrimidine
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0326389B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• MULTIFUNCTIONAL ORGANIC POLYMERS
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0722470A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• TABLETS CONTAINING AN ANION EXCHANGE RESIN
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0878198B1

  公开（公告）日：2002-02-06