N-(N-phenylmethanesulfonyl-L-leucyl)-L-leucine ethyl ester | 3253-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-phenylmethanesulfonyl-L-leucyl)-L-leucine ethyl ester
• 英文别名: N-(N-Phenylmethansulfonyl-L-leucyl)-L-leucin-aethylester；Benzolsulfonyl-L-leucyl-L-leucin-aethylester；ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-(benzylsulfonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 3253-28-9
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 426.577
• InChiKey: KNENAMJIAODDGM-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-phenylmethanesulfonyl-L-leucyl)-L-leucine ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 L-亮氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-(phenylmethylsulfonamido)pentanoic acid 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(N-phenylmethanesulfonyl-L-leucyl)-L-leucine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036

文献信息

• Peptide Synthesis via Oxidation of N-Acetyl-α-amino Acid Phenylhydrazides¹
  作者：H. Bayard Milne、Warren Kilday

  DOI：10.1021/jo01012a015

  日期：1965.1