3-(1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol | 366016-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydroxypropyl)imidazole；3-(1H-imidazol-2-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 366016-71-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19218049
• 分子量: 142.158
• InChiKey: LSIAFBPICWRWLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol 、 1-(benzyloxy)-4-(4-iodobutyl)benzene 生成 3-{1-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Preventive/therapeutic method for cancer

  摘要：

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。

  公开号：

  US20040138160A1
• 作为产物：
  描述：

  S-3,4-dihydroxy butyronitrile 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Preventive/therapeutic method for cancer

  摘要：

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。

  公开号：

  US20040138160A1

文献信息

• Heterocyclic compounds their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020173526A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  一个由以下公式表示的化合物：其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为以下公式表示的基团：其中n为3或4；R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团，或其盐，具有酪氨酸激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
• Monomeric diols, phosphate linked oligomers formed therefrom and processes for preparing
  申请人：——

  公开号：US20030065146A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel ethylene glycol compounds bearing various functional groups are used to prepare oligomeric structures. The ethylene glycol monomers can be joined via standard phosphate linkages including phosphodiester and phosphorothioate linkages. Useful functional groups include nucleobases as well as polar groups, hydrophobic groups, ionic groups, aromatic groups and/or groups that participate in hydrogen-bonding.

  新型乙二醇化合物带有各种功能基团，用于制备寡聚体结构。乙二醇单体可以通过标准的磷酸酯和磷酸硫酯键连接。有用的功能基团包括核苷碱以及极性基团，疏水基团，离子基团，芳香基团和/或参与氢键的基团。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040024035A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  化合物的分子式为1，其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为公式2所表示的基团，其中n为3或4；R4为1个或2个羟基取代的C1-4烷基或其盐，该化合物具有酪氨酸激酶抑制活性。