3-(N-benzylamino)-4-methoxybenzoic acid | 344339-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzylamino)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-benzylamino-4-methoxybenzoic acid；3-(Benzylamino)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 344339-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD07611159
• 分子量: 257.289
• InChiKey: SERPGPKNNDJVTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-benzylamino)-4-methoxybenzoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗神经母细胞瘤活性的选择性组蛋白脱乙酰基酶8（HDAC8）抑制剂的基于结构的设计和生物学特性

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是表观遗传基因调控的重要调节剂，还可以控制非组蛋白的蛋白质底物的活性。对于HDAC 1–3和6，已经获得了许多有效的选择性抑制剂，而对于其他亚型，对选择性抑制剂及其抑制作用的了解却很少。本报告描述了取代的苯氧肟酸作为有效的和选择性的HDAC8抑制剂的发展。使用可用晶体结构的对接研究已用于该系列化合物的基于结构的优化。在这项研究中，我们研究了HDAC8在癌细胞增殖中的作用，并优化了体外和细胞培养中命中率和选择性的命中。基于结构的设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01447
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 、 苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.58h， 以58%的产率得到3-(N-benzylamino)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅中硝基芳基的还原单烷基化

  摘要：

  当在乙醇中的Pd / C（10％）上用氢气（1 atm）处理硝基官能团还原为相应的伯胺时，发生乙酸乙酯（4-甲氧基-3-硝基苯基）的意外还原性单烷基化反应的范围被调查。在延长的反应时间在乙醇和甲醇中进行反应得到相应的仲胺的显著量，在执行时，同时Ñ丁醇和我-丙醇仅导致形成少量相应的仲胺。还原性单烷基化反应的进一步发展提供了有利于将一锅中的一系列不同硝基芳基转化为相应的仲苄基氨基芳基的条件，其收率大体上以优异的优良率转化。这是通过在Pd / C（10％）上使用氢气（1 atm）作为还原剂，并使用苯甲醛作为苄基源结合逐步反应序列来实现的。该化学反应进一步扩展到取代的苄基氨基芳基的形成。后者产物的产率根据与苯甲醛有关的取代方式而有很大变化。但是，通过改变反应条件，可以提高苄基化产物的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.077

文献信息

• CALAS, M.;BARBIER, A.;GIRAL, L.;BALMAYER, B.;DESPAUX, E., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 457-504
  作者：CALAS, M.、BARBIER, A.、GIRAL, L.、BALMAYER, B.、DESPAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-Based Design and Biological Characterization of Selective Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitors with Anti-Neuroblastoma Activity
  作者：Tino Heimburg、Fiona R. Kolbinger、Patrik Zeyen、Ehab Ghazy、Daniel Herp、Karin Schmidtkunz、Jelena Melesina、Tajith Baba Shaik、Frank Erdmann、Matthias Schmidt、Christophe Romier、Dina Robaa、Olaf Witt、Ina Oehme、Manfred Jung、Wolfgang Sippl

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01447

  日期：2017.12.28

  Histone deacetylases (HDACs) are important modulators of epigenetic gene regulation and additionally control the activity of non-histone protein substrates. While for HDACs 1–3 and 6 many potent selective inhibitors have been obtained, for other subtypes much less is known on selective inhibitors and the consequences of their inhibition. The present report describes the development of substituted benzhydroxamic

  组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是表观遗传基因调控的重要调节剂，还可以控制非组蛋白的蛋白质底物的活性。对于HDAC 1–3和6，已经获得了许多有效的选择性抑制剂，而对于其他亚型，对选择性抑制剂及其抑制作用的了解却很少。本报告描述了取代的苯氧肟酸作为有效的和选择性的HDAC8抑制剂的发展。使用可用晶体结构的对接研究已用于该系列化合物的基于结构的优化。在这项研究中，我们研究了HDAC8在癌细胞增殖中的作用，并优化了体外和细胞培养中命中率和选择性的命中。基于结构的设计，综合，
• Reductive monoalkylation of nitro aryls in one-pot
  作者：Magne O. Sydnes、Masaki Kuse、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.077

  日期：2008.6

  secondary amines. Further development of the reductive monoalkylation reaction provided conditions that facilitate conversion of a range of different nitro aryls in one-pot to the corresponding secondary benzyl amino aryls in mostly good to excellent yields. This is accomplished by using hydrogen (1 atm) over Pd/C (10%) as reducing agent and benzaldehyde as the benzyl source combined with a stepwise

  当在乙醇中的Pd / C（10％）上用氢气（1 atm）处理硝基官能团还原为相应的伯胺时，发生乙酸乙酯（4-甲氧基-3-硝基苯基）的意外还原性单烷基化反应的范围被调查。在延长的反应时间在乙醇和甲醇中进行反应得到相应的仲胺的显著量，在执行时，同时Ñ丁醇和我-丙醇仅导致形成少量相应的仲胺。还原性单烷基化反应的进一步发展提供了有利于将一锅中的一系列不同硝基芳基转化为相应的仲苄基氨基芳基的条件，其收率大体上以优异的优良率转化。这是通过在Pd / C（10％）上使用氢气（1 atm）作为还原剂，并使用苯甲醛作为苄基源结合逐步反应序列来实现的。该化学反应进一步扩展到取代的苄基氨基芳基的形成。后者产物的产率根据与苯甲醛有关的取代方式而有很大变化。但是，通过改变反应条件，可以提高苄基化产物的产率。