3-phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline | 117038-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 3-Phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylthio)-4(3H)-quinazolinone；3-Phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4-(3H)-quinazolinone；3-Phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4(3H)-quinazolinone；3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)quinazolin-4-one
• CAS: 117038-34-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃OS
• 分子量: 345.425
• InChiKey: KCTZMHVCBDKAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66.8%的产率得到3-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylsulfinyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylsulfinyl-4 (3H)-quinazolinone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公开号：

  EP0276826B1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-(2-pyridylmethylthio)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylsulfinyl-4(3H)-quinazolinone derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  提供式（I）的2-烷基磺酰基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物。其中R1是C1-C6烷基，芳基，取代芳基或芳基烷基，R2是苯基，取代苯基或含有一个或多个N，O或S作为杂原子的5-或6-成员杂环基，所述杂环基可以选择性地被取代或与苯环融合，n为1或2，X为氢，C1-C6烷基或卤素原子，以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04833144A1

文献信息

• 4(3H)-quinazolinone derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04861780A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  4(3H)-Quinazolinone derivatives of formula (I) are provided. ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or more N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R.sub.2 represents a geranyl group or a dipyridylmethyl group together with the group --(CH.sub.2).sub.n --; and X is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供了一种式(I)的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。 ##STR1## 其中R1是一个氢原子、C1-C6烷基、芳基、取代芳基或芳烷基；R2是C1-C6烷基氨基、苯基、取代苯基或含有1个或多个N、O或S作为杂原子的5或6元杂环基团，该杂环基团可选择性地被取代或与苯环稠合；n是1或2；或者R2代表与-(CH2)n-基团一起的橙花基或二吡啶甲基；X是氢原子、C1-C6烷基或卤素原子，以及其药学上可接受的酸加成盐。它们作为抗溃疡剂是有用的。
• S-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY PDE7
  申请人：Consejo Superior De lnvestigaciones Cientificas (CSIC)

  公开号：US20160340320A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to a family of S-substituted quinazoline derivatives that inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 7 (PDE7), useful for the treatment or prevention of diseases mediated by said enzyme, especially inflammatory, neurodegenerative, neurological, psychiatric and/or autoimmune diseases.

  本发明涉及一类S-取代喹唑啉衍生物家族，它们是磷酸二酯酶7（PDE7）的抑制剂，用于治疗或预防由该酶介导的疾病，特别是炎症性、神经退行性、神经系统、精神和/或自身免疫性疾病。
• 4 (3H)-Quinazolinone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0276825A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  4(3H)-Quinazolinone derivatives of formula (I) are provided. wherein R₁ is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; R₂ is a C₁-C₆ alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or more N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R₂ represents a geranyl group or a dipyridylmethyl group together with the group -(CH₂)n-; and X is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供了式(I)的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。 其中 R₁ 是氢原子、C₁-C₆ 烷基、芳基、取代的芳基或芳烷基；R₂ 是 C₁-C₆ 烷胺基、苯基、取代的苯基或含有一个或多个 N、O 或 S 作为杂原子的 5 或 6 元杂环基团，所述杂环基团可选择被苯环取代或与苯环融合；n 是 1 或 2；或 R₂ 代表香叶基团或二吡啶基甲基，连同基团 -(CH₂)n-；以及 X 是氢原子、C₁-C₆ 烷基或卤素原子，及其药学上可接受的酸加成盐。 它们可用作抗溃疡剂。
• TAKAHASHI, TOSHIHIRO;HORAGUCHI, TATSUO;NAKAMARU, KOICHI;SUZUKI, YOSHIKUNI
  作者：TAKAHASHI, TOSHIHIRO、HORAGUCHI, TATSUO、NAKAMARU, KOICHI、SUZUKI, YOSHIKUNI

  DOI：——

  日期：——
• US4833144A
  申请人：——

  公开号：US4833144A

  公开（公告）日：1989-05-23