3-Chloro-N-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide | 89722-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Chloro-N-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide
• 英文别名: 3-Chloro-N-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-2-yl)propanamide
• CAS: 89722-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 283.714
• InChiKey: URTDANMVTMQUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-N-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-3,4-dihydropyrimido <1,2-a> benzimidazol-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4，5-二甲氧基苯胺 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chloro-N-(5,6-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617

文献信息

• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of<i>N</i>-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][2,4]benzodiazepines
  作者：Denis Descours、Didier Festal

  DOI：10.1055/s-1983-30617

  日期：——