5-(methylamino)-N-Boc-pentanamine | 1311458-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylamino)-N-Boc-pentanamine
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(methylamino)pentyl]carbamate；tert-butyl (5-(methylamino)pentyl)carbamate；5-(Methylamino)-N-Boc-pentanamine
• CAS: 1311458-36-2
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 216.324
• InChiKey: BMLZYLJFEUKOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylamino)-N-Boc-pentanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-(2-((5-aminopentyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)cyclopentyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-(methylamino)-N-Boc-pentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• Synthesis toward Bivalent Ligands for the Dopamine D₂ and Metabotropic Glutamate 5 Receptors
  作者：Mingcheng Qian、Elise Wouters、James A. R. Dalton、Martijn D. P. Risseeuw、René A. J. Crans、Christophe Stove、Jesús Giraldo、Kathleen Van Craenenbroeck、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00671

  日期：2018.9.27

  In this study, we designed and synthesized heterobivalent ligands targeting heteromers consisting of the metabotropic glutamate 5 receptor (mGluR5) and the dopamine D2 receptor (D2R). Bivalent ligand 22a with a linker consisting of 20 atoms showed 4-fold increase in affinity for cells coexpressing D2R and mGluR5 compared to cells solely expressing D2R. Likewise, the affinity of 22a for mGluR5 increased

  在这项研究中，我们设计和合成了针对由代谢型谷氨酸5受体（mGluR5）和多巴胺D 2受体（D 2 R）组成的异聚体的异二价配体。二价配体22A用由20个原子的连接体显示出对细胞共表达d亲和力增加4倍2 R和mGluR5的细胞相比表达单独d 2 R.同样地，所述亲和22A用于治疗mGluR5在共表达细胞中增加2倍。此外，在共表达D 2 R和mGluR5的细胞中，22a的mGluR5亲和力比其单价前体21a高5倍。这些结果表明22a能够桥接构成异二聚体的两个受体上的结合位点。同样，cAMP分析显示22a在稳定的D 2 R和mGluR5共表达细胞系中的效能比1高4倍。此外，分子建模揭示了22a能够通过在TM5-TM6界面之间通过并建立6个蛋白质-配体H键而同时结合两个受体。
• [EN] N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)BENZAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019186343A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to compounds of the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中取代基如规范中定义；涉及制备该化合物的中间体，包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。