N-Isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-2-phenylamino acetamide | 173944-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-2-phenylamino acetamide
• 英文别名: 2-anilino-N-(4-methoxyphenyl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 173944-86-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: CYWRJNXZEDDMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-2-phenylamino acetamide 、 丙二酰氯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H-1,5-苯并二氮卓-1-乙酰胺,2,3,4,5-四氢-N-(4-甲氧苯基)-N-(1-甲基乙基)-2,4-二羰基-
  参考文献：
  名称：

  CCK or gastrin modulating 5-heterocyclic-1, 5 benzodiazepines

  摘要：

  通式（I）化合物及其生理盐，其制备过程以及它们作为胃泌素和CCK效应调节剂的用途。

  公开号：

  US05739129A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2-bromo-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-2-phenylamino acetamide
  参考文献：
  名称：

  CCK or gastrin modulating 5-heterocyclic-1, 5 benzodiazepines

  摘要：

  通式（I）化合物及其生理盐，其制备过程以及它们作为胃泌素和CCK效应调节剂的用途。

  公开号：

  US05739129A1

文献信息

• [EN] CCK OR GASTRIN MODULATING 1,5 BENZODIAZEPINES DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DES 1,5-BENZODIAZEPINES PRESENTANT UNE ACTIVITE MODULATRICE DE LA COLECYSTOKININE (CCK) OU DE LA GASTRINE
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995028391A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) 1,5 Benzodiazepine compounds of formula (I), where R1 is selected from C1-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R2 is selected from C3-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6alkenyl, benzyl, phenylC1-C3alkyl or substituted phenyl; or NR1R2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine, mono-, di-, or trisubstituted independently with C1-6alkyl, C1-6alkoxy or halogen substituents; p is an integer 0 or 1; q is an integer 0 or 1; r is an integer 0 or 1; t is an integer 0 or 1, provided that when r is 0 then t is 0; R3, R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R4 is C1-6alkyl or C1-6alkenyl; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-6alkyl, C1-6cycloalkyl, C1-6alkenyl, phenyl, substituted phenyl, napthyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, bicycloheteroaryl or substituted bicycloheteroaryl; or NR6R7 together form a saturated 5, 6 or 7 membered ring optionally interrupted by 1, 2, 3 or 4 N, S or O heteroatoms, with the proviso that any two O or S atoms are not bonded to each other; m is an integer selected from the group of 0, 1, 2, 3 or 4; R8 and R9 are selected from a variety of substituents; Z is hydrogen or halogen; novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).(FR) Composés 1,5-benzodiazépines de la formule (I) dans laquelle R1 est choisi parmi alcoyle C1-C6, cycloalcoyle C3-C6, phényle, ou phényle substitué; R2 est choisi parmi alcoyle C3-C6, cycloalcoyle C3-C6, alcényle C3-C6, benzyle, phényle alcoyle C1-C3, ou phényle substitué; ou NR1R2 forment ensemble 1,2,3,4-tétrahydroquinoline ou benzazépine, mono, di ou trisubstituée indépendamment par des substituants alcoyle C1-6, alcoxy C1-6 ou halogène; p est un nombre entier valant 0 ou 1; q est un nombre entier valant 0 ou 1; r est un nombre entier valant 0 ou 1; t est un nombre entier valant 0 ou 1, à condition que lorsque r vaut 0, t vaut également 0; R3, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R4 représente alcoyle C1-6 ou alcényle C1-6; R7 est choisi parmi le groupe consistant en hydrogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C1-6, alcényle C1-6, phényle, phényle substitué, naphtyle, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, bicyclohétéroaryle ou bicyclohétéroaryle substitué; ou bien NR6R7 forment ensemble un noyau saturé à 5, 6 ou 7 chaînons éventuellement interrompu par 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes de N, S ou O, à la condition que deux atomes quelconques de O ou S ne soient pas liés l'un à l'autre; m est un nombre entier valant 0, 1, 2, 3 ou 4; R8 et R9 sont choisis parmi plusieurs substituants; Z représente hydrogène ou halogène; l'invention concerne également de nouveaux intermédiaires des composés de la formule (I), une composition pharmaceutique destinée à traiter l'obésité, la stase de la vésicule biliaire, les troubles de la sécrétion pancréatique; l'invention concerne encore des procédés de traitement de ces affections ainsi que des procédés de préparation desdits composés.

  1,5-苯并氧化它 cinematic 的化合物（I）的结构式，其中 R1 选自 C1-C6 甲基、C3-C6 深烷基、苯基或苯基取代基；R2 选自 C3-C6 甲基、C3-C6 深烷基、C3-C6 烯基、苯基、苯基 C1-C3 甲基或苯基取代；或 NR1R2 一起构成 1,2,3,4-四氢-quinoline 或苯azepine、单、双、三取代的苯或者其他 C1-6 甲基、C1-6 甲氧基或卤素取代；p、q、r、t 均为0或1整数，且当 r=0 时 t=0；R3、R5 和 R6 为独立之 H 或 C1-6 甲基；R4 为 C1-6 甲基或 C1-6 烯基；R7 选自独立之 H、C1-6 甲基、C1-6 深烷基、C1-6 烯基、苯基、苯基取代、 napthyl、异环、取代的异环、双环-异环或取代的双环-异环；或 NR6R7 一起形成一个饱和的 5、6 或 7 成员环，此环可被 1、2、3 或 4 个 N、S 或 O �eteroatoms 必要时中断，注意其中任何两个 O 或 S 都不能互相连接；m 为 0、1、2、3 或 4 的整数选择；R8 和 R9 选自若干取代基；Z 选自 H 或卤素；该文还涉及了合成这种分子结构（I）的新中间体，用于治疗肥胖症、胆囊结石、胰腺分泌紊乱的医药制剂、该种治疗的方法以及它们的合成工艺。
• CCK OR GASTRIN MODULATING 1,5 BENZODIAZEPINES DERIVATIVES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0755384A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• CCK OR GASTRIN MODULATING 5-HETEROCYCLIC-1,5-BENZODIAZEPINES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0756602A1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US5739129A
  申请人：——

  公开号：US5739129A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5859007A
  申请人：——

  公开号：US5859007A

  公开（公告）日：1999-01-12