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4,6-dimethyl-3-cyano-2(1H)-pyridine selenone | 91736-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-3-cyano-2(1H)-pyridine selenone
英文别名
4,6-dimethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-selenone;4,6-Dimethyl-2-selanylpyridine-3-carbonitrile;4,6-dimethyl-2-selanylpyridine-3-carbonitrile
4,6-dimethyl-3-cyano-2(1H)-pyridine selenone化学式
CAS
91736-60-6
化学式
C8H8N2Se
mdl
——
分子量
211.125
InChiKey
MLOYOFODQABTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    214-216 °C (decomp)
  • 沸点:
    276.6±43.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e3560156a271e65bf706c9e8466f4b89
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-3-cyano-2(1H)-pyridine selenone氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of 3-cyano-2(1H)pyridine selenones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772121
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到4,6-dimethyl-3-cyano-2(1H)-pyridine selenone
    参考文献:
    名称:
    使用有机硒化合物一步合成光致发光催化金纳米团簇
    摘要:
    在这项研究中,开发了一种简便而快速的方法,该方法以4,6-二甲基-2-吡啶硒烯醇-3-甲腈为有机硒化合物的模型,通过蚀刻小的柠檬酸盐封端的金纳米颗粒,来合成强光致发光催化金纳米簇(AuNC)。 。使用合适的透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM),电喷雾电离质谱(ESI-MS)和光致发光技术对制备的荧光纳米团簇的尺寸和催化性能进行了表征。结果表明,平均金芯直径为0.78±0.41 nm(在5–9原子范围内)的Au团簇在高长宽比(ar = 18–23)的金纳米棒的定向生长中起催化作用。亚甲基蓝染料在紫外光下(40分钟内)和可见光下(120分钟内)被这些光响应性金簇光降解。此外,我们证明了形成的纳米簇在有毒化合物的光还原中显示出出色的催化活性,即,以高产率(83%)和短反应时间将4-硝基苯酚转化为4-氨基苯酚。
    DOI:
    10.1039/c8nj00919h
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文献信息

  • N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
    作者:Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00935-3
    日期:1996.1
    enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized
    N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基(硒代)腈反应,生成区域选择性S(Se)烷基化产物,该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环,形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案,功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶,噻唑并[4,5- d ]嘧啶,嘧啶并[4“,5”:4',5']噻吩并[3',2': 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶,吡啶基[3',2'4,5] thieno(硒代苯酚)[3,2- d ]嘧啶,它们的氢化类似物和嘧啶-[4',5 ′:4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。
  • Synthesis and Biological Activity of Novel Arylazothiazole Disperse Dyes Containing Selenium for Dyeing Polyester Fibers
    作者:Mohamed E. Khalifa、Shams H. Abdel-Hafez、Adel A. Gobouri、Mohamed I. Kobeasy
    DOI:10.1080/10426507.2014.948622
    日期:2015.4.3
    novel synthesized thiazole-selenium disperse dyes were applied for dyeing polyester fabrics. Color characteristics and fastness properties were investigated. The novel synthesized compounds exhibited high efficiency based on in vitro screening of their antioxidant activity, antitumor activity against Ehrlich ascites carcinoma cell EACC cell line and antimicrobial activity against various pathogenic bacteria
    图形摘要 摘要 新型杂环芳基单偶氮有机化合物的合成,包括 3-氨基-4,6-二甲基-N-(5-芳基偶氮噻唑-2-基)硒酚[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺,3 -氨基-4,6-二苯基-N-(5-芳基偶氮噻唑-2-基)硒酚[2,3-b]哒嗪-2-甲酰胺和3-氨基-5,6,7,8-四氢-4- (4-甲氧基苯基)-N-(5-芳基偶氮噻唑-2-基)硒酚[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺使用涉及不同2-(N-氯乙酰基)-5-芳基偶氮-噻唑衍生物的缩合反应分别使用吡啶、哒嗪和/或喹诺酮的硒衍生物进行了研究。分析和光谱数据证实了所提出的结构。将新型合成的噻唑硒分散染料应用于涤纶织物的染色。研究了颜色特性和牢度特性。基于体外筛选其抗氧化活性、对艾氏腹水癌细胞 EACC 细胞系的抗肿瘤活性和对各种病原菌和真菌的抗菌活性,新合成的化合物表现出很高的效率。有色聚酯纤维可用作无菌和/或生物活性织物,用于各种生活应用。
  • Selenium containing Heterocycles: Part 1. Synthesis of Some New Substituted Pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidines and Related Fused Tetracyclic Systems
    作者:Shams H. Abdel-Hafez、Ragaa A. Ahmed、Mohamed A. Abdel-Azim、Khairy M. Hassan
    DOI:10.3184/030823407x25506
    日期:2007.10
    New series of selenolo[2,3-b]pyridine, pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidine, 7,8-dihydro-2,4-dimethylpyrrolo [1,2-a]pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidin-10(6H)-one and 7,9-dimethylpyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d][1,2,4] triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives were synthesised from 3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2(1H)-selenone (1). Spectroscopic (IR, 1H, MS) of the newly synthesised compounds
    新系列硒并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3',2':4,5]硒并[3,2-d]嘧啶、7,8-二氢-2,4-二甲基吡咯[1,2 -a]pyrido[3',2':4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidin-10(6H)-one 和 7,9-二甲基吡啶并[3',2':4,5]selenolo[ 3,2-d][1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物由 3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硒酮 (1) 合成。报告了新合成化合物的光谱(IR、1H、MS)。
  • Synthesis of New Organoselenium Compounds Containing Nucleosides as Antioxidant
    作者:Laila M Break、Mahmoud A Mohamed、Shams H Abdel-Hafez
    DOI:10.13005/ojc/300423
    日期:2014.12.31
    Selenium containing nucleosides derived from some heterocyclic moieties such as Pyridineselenol, and pyridazineselenol is described herein. Ribosylation of selenol compounds were prepared in good yield by silyation of selenol derivatives with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose followed by debenzoylation to afford the corresponding free N-nucleosides b and a-1-(2,3,5-trihydroxy-
    本文介绍了由吡啶硒醇和哒嗪硒醇等杂环分子衍生的含硒核苷。通过将硒醇衍生物与 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖硅烷化,然后进行去苯甲酰化,制备出相应的游离 N-核苷 b 和 a-1-(2,3,5-三羟基-β-D-呋喃核糖)。
  • Selenium-Containing Heterocycles: Synthetic Investigation of 3-Amino-2-Ethylselenopyridine Carboxylate Using Sodium Borohydride
    作者:Sh. H. Abdel-Hafez、Sh. A. Abdel-Mohsen、Y. A. El-Ossaily
    DOI:10.1080/10426500600616795
    日期:2006.10.1
    3-amino-4,6-dimethyl-2-ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate (5) was prepared by a reaction of dipyridyl diselenide derivative (3) with sodium borohydride as a reducing agent followed by alpha-haloester. The reaction of 5 with hydrazine hydrate afforded the corresponding carbohydrazide 8. The benzylidene derivative 9 provided novel heterocycles of pyrimidoseleno pyridine and thiazinoseleno pyridine derivatives (10-12), upon treatment with triethylorthoformate, acetic anhydride, and carbon disulfide, respectively.
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