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9H-dibenzimidazo<1,2-a>azepin-9-one | 57960-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9H-dibenzimidazo<1,2-a>azepin-9-one
英文别名
9H-dibenz[c,f]imidazo[1,2-a][1]azepin-9-one;9H-Dibenzoimidazo<1,2-a>azepin-9-on;9H-Dibenzo[c,f]imidazo[1,2-a]azepin-9-on;9H-Dibenzo(c,f)imidazo(1,2-a)azepin-9-one;2,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,7,9,11,14,16-octaen-13-one
9H-dibenz<c,f>imidazo<1,2-a>azepin-9-one化学式
CAS
57960-37-9
化学式
C16H10N2O
mdl
——
分子量
246.268
InChiKey
AYSFVIFYOXIPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9daaa0998875150790684d973e191bbb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷9H-dibenzimidazo<1,2-a>azepin-9-one 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 9H-dibenz[c,f]imidazo[1,2-a][1]azepin-9-ol
    参考文献:
    名称:
    Dibenz[c,f]imidazo [1,2-a] [1]azepin-9-ols
    摘要:
    通式为 ##STR1## 的二苯并[c,f]咪唑[1,2-a][1]氮杂环庚醇,其中R.sub.1代表氢,单氯,双氯或氟,R.sub.2代表氢,氯,氟,1-3碳原子的烷基,例如甲基,乙基或异丙基,1-3碳原子的烷氧基,例如甲氧基或乙氧基,或三氟甲基。通过对应的9-酮进行硼氢化氢化反应制备的化合物可用作抗惊厥剂。
    公开号:
    US04180671A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲酸甲酯正丁基锂air 、 sodium hydride 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 9H-dibenzimidazo<1,2-a>azepin-9-one
    参考文献:
    名称:
    9 H-二苯并[ c,f ]咪唑并[1,2- a ] azepin-9-ones的简便合成
    摘要:
    描述了从容易获得的2-苯基咪唑啉和苯甲酸甲酯方便地三步合成9 H-二苯并[ c,f ]咪唑并[1,2 - a ]氮杂-9-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180812
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文献信息

  • IRURRE, J.;PUIG, C., AFINIDAD, 45,(1988) N17, C. 443-446
    作者:IRURRE, J.、PUIG, C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4210585A
    申请人:——
    公开号:US4210585A
    公开(公告)日:1980-07-01
  • US4180671A
    申请人:——
    公开号:US4180671A
    公开(公告)日:1979-12-25
  • A convenient synthesis of 9<i>H</i>-dibenz[<i>c,f</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>]azepin-9-ones
    作者:William J. Houlihan、Vincent A. Parrino
    DOI:10.1002/jhet.5570180812
    日期:1981.12
    A convenient three step synthesis of 9H-dibenz[c,f]imidazo[1,2-a]azepin-9-ones from readily available 2-phenylimidazoline and a methyl benzoate is described.
    描述了从容易获得的2-苯基咪唑啉和苯甲酸甲酯方便地三步合成9 H-二苯并[ c,f ]咪唑并[1,2 - a ]氮杂-9-酮。
  • Dibenz[c,f]imidazo [1,2-a] [1]azepin-9-ols
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04180671A1
    公开(公告)日:1979-12-25
    Dibenz[c,f]imidazo [1,2-a] [1]azepin-9-ols of the general formula ##STR1## where R.sub.1 represents H or mono or di-chloro or fluoro, and R.sub.2 represents H, chloro, fluoro, alkyl of 1-3 carbon atoms, e.g., methyl, ethyl or isopropyl, alkoxy of 1-3 carbon atoms, e.g., methoxy or ethoxy, or trifluoromethyl, prepared by borohydride hydrogenation of the corresponding 9-ones are useful as anti-convulsant agents.
    通式为 ##STR1## 的二苯并[c,f]咪唑[1,2-a][1]氮杂环庚醇,其中R.sub.1代表氢,单氯,双氯或氟,R.sub.2代表氢,氯,氟,1-3碳原子的烷基,例如甲基,乙基或异丙基,1-3碳原子的烷氧基,例如甲氧基或乙氧基,或三氟甲基。通过对应的9-酮进行硼氢化氢化反应制备的化合物可用作抗惊厥剂。
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