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4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 95838-67-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-(2-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonsaeure-ethylester;ethyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
CAS
95838-67-8
化学式
C
16
H
19
NO
3
mdl
MFCD00684739
分子量
273.332
InChiKey
LUAUXOKBYPFMSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
51.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:3955c2c7509422103409c1674d45997d
查看
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇
、
乙酰乙酸乙酯
在
氨基甲酸叔丁酯
、 [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)][SbF6] 、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以82%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
由仲炔丙醇,1,3-二羰基化合物和氨基甲酸叔丁酯一锅三组分合成四氢呋喃
摘要:
几个四取代Ñ ħ吡咯,在C-3位置用酯或酮基团官能化,是由单罐制备耦合仲炔丙醇与1,3-二羰基化合物和叔丁基氨基甲酸叔丁酯,通过 原位相应五取代的脱保护N-Boc吡咯。三组分偶联过程是由组合使用的16电子钌(II)催化剂的促进的[Ru(η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME)(CO)(DPPF)] [的SbF 6 ](DPPF = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁)和三氟乙酸(TFA)。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.301
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文献信息
Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250
作者:
Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Ruhr, Maria
DOI:
——
日期:
——
BOBERG, F.;GARBURG, K. -H.;GOERLICH, K. -J.;PIPEREIT, E.;RUHR, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 239-250
作者:
BOBERG, F.、GARBURG, K. -H.、GOERLICH, K. -J.、PIPEREIT, E.、RUHR, M.
DOI:
——
日期:
——
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