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2-乙基丁酰胺 | 1114-38-1

中文名称
2-乙基丁酰胺
中文别名
——
英文名称
2-ethylbutanamide
英文别名
diethyl-acetamide;2,2-diethylacetamide;Diethylacetamid;2-Ethyl-butyramid
2-乙基丁酰胺化学式
CAS
1114-38-1
化学式
C6H13NO
mdl
MFCD00025512
分子量
115.175
InChiKey
QVEMWYGBLHQEAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C
  • 沸点:
    245.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:dd0c930d93e1f8ce6f3fec2d5919b9c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基丁酰胺二吗啉基亚膦酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到2-乙基丁腈
    参考文献:
    名称:
    双吗啉代磷酰氯,一种用于将伯酰胺转化为腈的新型试剂
    摘要:
    在碱存在下,双吗啉代磷酰氯(Bmpc)是芳族和脂族伯酰胺的有效脱水剂,并在温和条件下以高收率和纯度提供相应的腈。在反应过程中,对映体完整性保持完整。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152747
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hommelen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 243,249
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-二碘苯二苯基膦 在 palladium diacetate 2-乙基丁酰胺 作用下, 以45%的产率得到(4-iodophenyl)diphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    水溶性膦:第XV部分。通过Pd催化的PC和CC偶联反应合成多官能化和手性膦配体
    摘要:
    含有单膦配体和多取代的芳族取代基(1 - 13,图19A和图19B)是高收率由伯,仲或二仲膦和碘代或溴代化合物之间的钯催化PC偶联反应进行访问。该反应具有广泛的适用性,并且与芳族环系统中卤素的邻位,间位或对位的电子供体或电子受体取代基相容。它可以在质子和非质子溶剂中进行。3的反应形成手性螺环硼酸酯复合体15a用硼酸制得,而用苯硼酸15c制得带有外围路易斯酸的基团。初级膦的Pd介导的PC偶联反应逐步进行,以高收率形成量身定制的手性仲(16)和叔膦(17)。通过与Suzuki型CC偶联反应结合,可以进一步扩展Pd催化的PC偶联的范围,可以使用带有联苯基取代基的新型配体(20a,20b,21a,21b)。水杨酸衍生物3(空间群)和邻位异位异构体的X射线结构已经确定了-丙基苯基-二苯基膦6(空间基团Pbca)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01371-7
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文献信息

  • [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
    申请人:NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2016206573A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    这项发明提供了抑制FTO(脂肪质量和肥胖)的化合物,包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用的方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人,特别是肥胖症,并检测人的健康或状况的改善。
  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150259357A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention
    本发明涉及式(I)的化合物,或其形式,其中环A,R1,R2,R3,R3',L,W和V如本文所定义,可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN NOXIOUS ARTHROPOD PESTS CONTROLLING COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DU PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS UNE COMPOSITION DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2005075433A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention provides a pyrazole compound of formula (a): ;a noxious arthropod pests controlling composition containing the compound shown by the formula (a) as an active ingredient; and a method for controlling noxious arthropod pests comprising applying an effective amount of the compound shown by the formula (a).
    本发明提供了一种式(a)的吡唑化合物;一种含有所述式(a)化合物作为活性成分的有害节肢动物害虫控制组合物;以及一种控制有害节肢动物害虫的方法,包括施用所述式(a)化合物的有效量。
  • [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:ARKEMA INC
    公开号:WO2019067394A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.
    合成卤代有机化合物的方法,例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物,其中含有一个杂原子(例如,O,N,S)与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联,涉及将卤代烯烃(例如氯代三氟丙烯基化合物)与含有活性氢的有机化合物(例如醇(例如脂肪族单醇,脂肪族多醇或酚类化合物),一级胺,二级胺或硫醇)反应。
  • Process for the carboxylation of aryl halides with palladium catalysts
    申请人:Intitut Català d'Investigació Química (ICIQ)
    公开号:EP2311788A1
    公开(公告)日:2011-04-20
    A process for the carboxylation of an aryl halide to yield an aryl carboxylic acid, in which the aryl halide and CO2 are contacted in an organic solvent under inert atmosphere and in the presence of a reducing agent and an adequate catalyst system.
    一种用于将芳基卤化物羧化为芳基羧酸的过程,在有机溶剂中,在惰性气氛下,与CO2接触,并在还原剂和适当的催化剂系统存在下。
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