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(E)-(1-bromo-2-butylbut-1-ene-1,3-diyl)dibenzene | 1402355-06-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(1-bromo-2-butylbut-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
英文别名
[(E)-1-bromo-2-(1-phenylethyl)hex-1-enyl]benzene
(E)-(1-bromo-2-butylbut-1-ene-1,3-diyl)dibenzene化学式
CAS
1402355-06-9
化学式
C20H23Br
mdl
——
分子量
343.307
InChiKey
PGNZQGFKSHLHIW-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Zinc-Mediated Regiodiverse Synthesis of Vinyl Bromide Derivatives and Their in situ Palladium-Catalysed Cross-Coupling Reactions
    作者:Gerhard Hilt、Anne Miersch、Corinna Kohlmeyer
    DOI:10.1055/s-0033-1339616
    日期:——
    zinc-mediated addition of a benzylic bromide to a terminal alkyne. The geometry of the C=C bond is dependent on the amount of zinc powder applied. When 5 mol% of Zn is used, the Z-configured vinyl bromide is generated while with 150 mol% the E-geometry is obtained predominantly. In a three-component one-pot reaction, the in situ generated vinyl bromides were reacted further in a palladium-catalysed Suzuki
    专用于莱因哈德W.霍夫曼教授在他的80之际个生日。非常感谢富有成果和有趣的讨论。 抽象 乙烯基化物衍生物的合成是通过介导的苄基化物加成到末端炔烃上来实现的。C = C键的几何形状取决于所施加的粉的量。当使用5mol%的Zn时,生成Z-构型的溴乙烯,而在150mol %的情况下,主要获得E-几何形状。在三组分一锅法反应中,将原位生成的乙烯基化物在催化的Suzuki交叉偶联反应中进一步反应,利用芳香族硼酸获得三取代的双键,总收率良好。反应以5–20 mmol的规模进行,以可视化反应也能够产生大量产物。 乙烯基化物衍生物的合成是通过介导的苄基化物加成到末端炔烃上来实现的。C = C键的几何形状取决于所施加的粉的量。当使用5mol%的Zn时,生成Z-构型的溴乙烯,而在150mol %的情况下,主要获得E-几何形状。在三组分一锅法反应中,将原位生成的乙烯基化物在催化的Suzu
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