1-benzyloxycarbonyl-1'-methylspiro(indoline-3,4'-piperidine) | 167483-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-1'-methylspiro(indoline-3,4'-piperidine)
• 英文别名: Benzyl 1'-methylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate；benzyl 1'-methylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-carboxylate
• CAS: 167483-90-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: KBHKMLKADPEJSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-1'-methylspiro(indoline-3,4'-piperidine) 在 N-甲基吗啉 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[1(R)-[(1,2-Dihydro-1-benzyloxycarbonyl-spiro[3H-indole-3,4'-piperdin]-1'-yl)carbonyl]-2-(phenylmethyloxy)ethyl]-[[(1,1-dimethylethyloxy)carbonyl]amino]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  高比活性的硫35标记的磺酰胺放射性配体的开发，可以鉴定出新的生长激素促分泌素受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960054c
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1-甲基螺[吲哚啉-3,4-哌啶]盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyloxycarbonyl-1'-methylspiro(indoline-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  高比活性的硫35标记的磺酰胺放射性配体的开发，可以鉴定出新的生长激素促分泌素受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960054c

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。
• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015028960A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明通常涉及取代杂环衍生物（式（I）化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G-蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是作为GPR40激动剂，并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状，如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF FOR TREATING DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011046851A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  一种化合物的公式：(I)或其药学上可接受的盐以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。