5,5'-(1,4-phenylene)bis(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide) | 1119553-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(1,4-phenylene)bis(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide)
• 英文别名: 3-[4-(2-Carbamothioyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl)phenyl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1119553-59-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆S₂
• 分子量: 484.649
• InChiKey: NNKTVTOSMHRGBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  690.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(1,4-phenylene)bis(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide) 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1,4-bis(1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer and cytotoxic effects of novel 1,4-phenylene-bis-N-thiocarbamoylpyrazole and 1,4-phenylene-bis-pyrazolylthiazole derivatives

  摘要：

  噻唑基吡唑啉衍生物最近被报导为有效的抗癌剂。在本研究中，合成了新型1,4-苯撑双-N-硫代氨基甲酰吡唑（3a-h）和1,4-苯撑双吡唑基噻唑（5a-h），并对其在C6（大鼠脑肿瘤细胞）和HeLa（人宫颈癌细胞）中的抗癌活性进行了筛选。抗癌活性研究作为剂量依赖性实验进行，从八种浓度开始。5-氟尿嘧啶（5-FU）作为阳性对照。化合物3c、3d和3h的试验结果显示，与5-FU在对C6细胞的选择性方面几乎具有相同的活性。此外，化合物3a-h的细胞毒性低于5-FU。尽管3a-h的低细胞毒性值以及其高抗增殖活性令人鼓舞，但还需要进一步研究这些分子作为抗癌药物的使用。

  DOI：

  10.3906/kim-1604-84
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-benzene 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到5,5'-(1,4-phenylene)bis(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer and cytotoxic effects of novel 1,4-phenylene-bis-N-thiocarbamoylpyrazole and 1,4-phenylene-bis-pyrazolylthiazole derivatives

  摘要：

  噻唑基吡唑啉衍生物最近被报导为有效的抗癌剂。在本研究中，合成了新型1,4-苯撑双-N-硫代氨基甲酰吡唑（3a-h）和1,4-苯撑双吡唑基噻唑（5a-h），并对其在C6（大鼠脑肿瘤细胞）和HeLa（人宫颈癌细胞）中的抗癌活性进行了筛选。抗癌活性研究作为剂量依赖性实验进行，从八种浓度开始。5-氟尿嘧啶（5-FU）作为阳性对照。化合物3c、3d和3h的试验结果显示，与5-FU在对C6细胞的选择性方面几乎具有相同的活性。此外，化合物3a-h的细胞毒性低于5-FU。尽管3a-h的低细胞毒性值以及其高抗增殖活性令人鼓舞，但还需要进一步研究这些分子作为抗癌药物的使用。

  DOI：

  10.3906/kim-1604-84

文献信息

• Bis-pyrazolines: Synthesis, characterization and antiamoebic activity as inhibitors of growth of Entamoeba histolytica
  作者：Abdul R. Bhat、Fareeda Athar、Amir Azam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.11.005

  日期：2009.1

  condition led to the formation of new compounds, thiocarbamoyl bis-pyrazoline derivatives. The structure of the compounds were elucidated by UV, IR, 1H NMR, 13C NMR and ESI-MS spectral data and thermogravimetric analysis, and their purities were confirmed by elemental analyses. The antiamoebic activity of these complexes was evaluated by microdilution method against HM1:IMSS strain of Entamoeba histolytica

  在碱性条件下，用N-4取代的硫代氨基脲将查尔酮环化，导致形成新的化合物硫代氨基甲酰基双吡唑啉衍生物。通过UV，IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS光谱数据以及热重分析阐明了化合物的结构，并通过元素分析证实了其纯度。这些复合物的antiamoebic活性通过对微量稀释法评估HM1：IMSS的应变阿米巴并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结构-活性关系表明，在硫代氨基甲酰基上具有芳香取代基的化合物比具有环状基团的化合物更具活性。但是，从IC 50值可以清楚地看出，化合物15和20具有更高的活性，并且两者都显示出结构相似性，其中吸电子基团连接在苯环上。MTT分析表明所有化合物对人肾上皮细胞系无毒。