N-cyclopentyl-3-[4-[2-(cyclopentylcarbamothioyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide | 1119553-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-3-[4-[2-(cyclopentylcarbamothioyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1119553-63-7
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆S₂
• 分子量: 620.886
• InChiKey: MPLXUTJUBIPFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  751.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-benzene 、 4-cyclopentyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到N-cyclopentyl-3-[4-[2-(cyclopentylcarbamothioyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl]-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  双吡唑啉：合成，表征和抗厌氧活性作为解组织变形虫的生长的抑制剂。

  摘要：

  在碱性条件下，用N-4取代的硫代氨基脲将查尔酮环化，导致形成新的化合物硫代氨基甲酰基双吡唑啉衍生物。通过UV，IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS光谱数据以及热重分析阐明了化合物的结构，并通过元素分析证实了其纯度。这些复合物的antiamoebic活性通过对微量稀释法评估HM1：IMSS的应变阿米巴并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结构-活性关系表明，在硫代氨基甲酰基上具有芳香取代基的化合物比具有环状基团的化合物更具活性。但是，从IC 50值可以清楚地看出，化合物15和20具有更高的活性，并且两者都显示出结构相似性，其中吸电子基团连接在苯环上。MTT分析表明所有化合物对人肾上皮细胞系无毒。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.005