tert-butyl (2-((5-bromopyrimidin-2-yl)-amino)ethyl)carbamate | 445012-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2-((5-bromopyrimidin-2-yl)-amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: [2-(5-Bromo-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 445012-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 317.186
• InChiKey: SOBBHYDDNWGZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((5-bromopyrimidin-2-yl)-amino)ethyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(4-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)pyrimidin-5-yl)phenoxy)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2017106064A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (2-((5-bromopyrimidin-2-yl)-amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  拉帕替尼衍生类似物的水溶性的改善：鉴定人类非洲锥虫病药物开发的喹啉亚胺铅。

  摘要：

  拉帕替尼是一种批准的表皮生长因子受体抑制剂，被用作合成抗非洲锥虫病（HAT）病原体布鲁氏锥虫新药的起点。以前的工作在1（NEU-1953）中达到了高潮，这是通常与水溶性差有关的一系列研究的一部分。在这份报告中，我们介绍了各种药物化学策略，这些策略可用于增加水溶解度和改善理化特性，而又不牺牲抗胰锥虫的药效。为了对锥虫命中的病毒进行分类，建立了一种新的测定方法（总结为杀细胞有效浓度（CEC50）），作为线索选择过程的一部分。增加1的sp3碳含量可得到10e（针对布鲁氏杆菌的EC9为0.19μM，水溶解度为990μM）。对10e的进一步化学探索得到22a，一种锥虫杀喹啉亚胺（EC50：0.013μM；水溶性：880μM； CEC50：0.18μM）。化合物22a在锥虫体感染的小鼠中将寄生虫病降低了109倍；它是HAT药物开发的先进先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01365

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030119868A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity. The present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammala. The present invention also relates to methods for decreasing bacterial quantity in a biological sample.

  本发明涉及以下式I的化合物：1或其药用可接受的衍生物或前药。这些化合物可用作细菌旋转酶活性的抑制剂。本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。本发明还涉及减少生物样本中细菌数量的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• Tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of PI3-kinase and autophagy pathways
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US11492348B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  The present disclosure relates to tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.

  本公开涉及三取代芳基和杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括调节自噬或预防、逆转、减缓或抑制 PI3K-AKT-MTOR 通路的方法，以及治疗与自噬或 PI3K-AKT-MTOR 通路相关的疾病的方法。
• WO2019199864A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199864A5

  公开（公告）日：2022-04-13
• USRE040245E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——